中藥法規/附件

跳轉到： 導航, 搜索

醫學電子書 >> 《中藥法規》 >> 附件

中藥法規

總則 基本要求 藥物的臨床試驗 新藥申請的申報與審批 仿制藥的申報與審批 進口藥品的申報與審批 非處方藥的申報 補充申請的申報與審批 藥品再注冊 藥品注冊檢驗 藥品注冊標準和說明書 時限 復審 法律責任 附則 附件 中藥、天然藥物注冊分類及申報資料要求 化學藥品注冊分類及申報資料要求 生物制品注冊分類及申報資料要求 藥品補充申請注冊事項及申報資料要求 藥品再注冊申報資料項目 新藥監測期期限表

中藥法規目錄

此部分內容包含以下子章節，請點擊標題閱讀:

• 中藥、天然藥物注冊分類及申報資料要求
• 化學藥品注冊分類及申報資料要求
• 生物制品注冊分類及申報資料要求
• 藥品補充申請注冊事項及申報資料要求
• 藥品再注冊申報資料項目
• 新藥監測期期限表

附則 | 中藥、天然藥物注冊分類及申報資料要求

出自A+醫學百科 “中藥法規/附件”條目 http://m.crossoverdream.com/w/%E4%B8%AD%E8%8D%AF%E6%B3%95%E8%A7%84/%E9%99%84%E4%BB%B6 轉載請保留此鏈接

關于“中藥法規/附件”的留言：	訂閱討論RSS
目前暫無留言
添加留言

更多醫學百科條目

2個分類: 中藥法規正文 | 圖書正文

• 此頁由A+醫學百科用戶行醫于2011年6月23日 (星期四) 13:16最后更改。
• 
  本站內容由網友添加和整理，僅供學習和參考。站內信息不一定準確、全面或最新。
  網站內容不應成為診斷或治療疾病的最終依據。A+醫學百科提醒網友，如有身體不適，請及時就醫。
  本站的全部文本內容在知識共享 署名-相同方式共享 3.0協議之條款下提供。
  

• 隱私政策
• 關于A+醫學百科
• 免責聲明