先天性多毛癥
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全稱為先天性遺傳多毛癥(hypertrichosis)是一種返祖現象，患者一般在出生后不久全身就長滿了烏黑而堅硬的毛，有如傳說故事中的狼人，因此又稱狼人綜合癥，但身體其他狀況與常人無異，智力發育也正常，經常被稱為“毛孩”。
目前世界僅有20多“毛人”。
19世紀意大利有一位著名的“胡子小姐”朱莉婭.帕斯特羅娜就是先天性遺傳多毛癥患者。她出生于1834年，身高只有1.38米，渾身除手掌和腳掌之外都長有堅硬而濃密的毛。朱莉婭后來被父親拋棄，被一位流浪藝人收留。隨后二人結為夫妻，朱莉婭還產下一個女嬰，這個女嬰同樣渾身長滿了毛，只存活了36個小時就夭折。據稱朱莉婭的遺體目前保存在挪威的奧斯陸醫學研究所。
20世紀70年代中國有一位先天性遺傳多毛癥患者于震寰，被稱為“中華第一毛孩”，在當時的中國大陸幾乎家喻戶曉。于震環曾拒絕了人工脫毛治療，成了一名職業歌手。
2008年在廣東河源市和平縣的嚴村發現了一個毛人家族,家族中從最小的趙文才的太爺爺開始，這個家族的遺傳基因就發生了異常，意外地開啟了他們體毛生長的基因密碼，讓他們重現了祖先的濃密體毛。不巧的是，這種基因病變又呈現出顯性遺傳的性狀，遺傳幾率為50％，這才一代代地遺傳下。
7月31日，備受社會關注的毛人“廣東家族”來到深圳鵬愛醫院。其家族成員趙優英將在這里接受為期兩年半的治療。據了解，世界一共存活“毛人”20多人，而廣東家族就有4人。他們多年來飽受心理與身理的折磨，能在深圳愛心人士資助下免費治療，對于他們來說，就是重生。因為，在檢查之中醫生發現：“毛人家族”呈現了一代比一代長毛更為嚴重的情況。
“毛人”家族救助工程總指揮兼專家組組長田亞華卻說，救助“毛人”的工程需要社會各界的努力，因為“毛人”身體長毛被人歧視的事實，也折射了社會很多心理“長毛”的問題。心理“長毛”的病態比身體長毛病態更為嚴重，需要社會共同努力。
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