卑霉素
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卑霉素-介紹
卑霉素（avilamycin,簡稱AVI）又稱為阿維霉素、阿維拉霉素，是由綠色產色鏈霉菌Tü57（Streptomyces viridochromogenes Tü57）發酵生產的甲基羥基甲氧基苯甲酸（DCIEA）的一種酯，同扁枝衣菌素類（eveminomycins）、居拉霉素類（curamycins）及火把霉素類（flambamycins）都屬于正糖霉素族（orthosomycin，又譯作奧爾托索霉素）的寡聚糖類抗生素。卑霉素已被證實對多種革蘭氏陽性菌有抑制作用，包括一些致病菌，如萬古霉素拮抗的腸道球菌，甲氧苯青霉素拮抗的葡萄球菌以及青霉素拮抗的肺炎雙球菌，但對革蘭氏陰性菌的抑制效果差。此外，卑霉素對大腸桿菌有一種間接作用，即它可以影響細菌鞭毛及細菌的粘附，并通過抑制細菌粘附于宿主粘膜細胞表面而達到抑制細菌的感染，從而抑制了疾病的感染。
卑霉素-性質
卑霉素為中性，呈無色針狀結晶，熔點為181-182℃，微溶于水，易溶于丙酮、丙醇、乙酸乙酯、苯和乙醚等有機溶劑中[8]。卑霉素約有A、A′、B、C、D1、D2、E、F、G、H、I、J、K等十多個組分。在這些組分中, 以卑霉素A(分子式為C61H88Cl2O32；分子量1404.24)的活性最高，特別是對梭菌、鏈球菌和桿菌有效；其次是卑霉素B(分子式為C59H84Cl2O32；分子量1376.19)對葡萄球菌的活性最高；其它種類作用很小，且含量很低。以上所有類型都是卑霉素A的衍生物。
卑霉素A是以糖為骨架的低聚糖（也叫寡糖），即雙氯晚霉素酸的一部分（片斷A），D-olivose（片斷B和C）,2-脫氧-D-evalose（片斷D）,4-O-甲基-D-巖藻糖（片斷E）,2,6-雙-O-甲基-D-甘露糖（片斷F），L-來蘇糖（片斷G）和甲基-eurekanate（片斷H）組成的七糖鏈。
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