基因診斷與性病/艾滋病病因學

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基因診斷與性傳播疾病

艾滋病
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自從1981年發現首例艾滋病以來，世界多方科學家對該病進行了艱苦的研究工作。發現HIV-1型病毒是本病的病原體，它對輔助T細胞（CD4）細胞免疫系統有很明顯的抑制作用，是該病毒的主要攻擊目標，另外，巨噬細胞和單核系統也是具有CD4受體的細胞群，也為靶細胞。通過檢查外周血液CD4細胞群的變動數量可以有助于探討免疫系統異常進展情況。對于本病的科學基礎研究做了大量工作和堅持不懈努力，但在防治方面進展不大。

80年代初，國外學者分別從艾滋病患者中分離出了淋巴結病相關病毒，即LAV和人類T淋巴細胞病毒Ⅲ型，當時曾用HTLV-Ⅲ型/LAV代表艾滋病病毒，現已肯定兩者是同一病毒。1986年國際病毒分類委員會決定統稱為人類免疫缺陷病毒（HIV）。

HIV屬逆轉錄病毒科的慢病毒屬。是具有轉成二倍體的病毒，能使單鏈病毒RNA轉成雙鏈DNA合而為一以進入宿主細胞的染色體組里，通過病毒聚合酶，及逆性轉錄酶的催化作用能產生這種新合體。此病毒家庭的成員也在球體中共存，在病毒RNA和聚合酶周圍以及搭在特異性罩的糖蛋白的脂質膜中共享一體。

HIV-1在結構上是由2種不同的單位組成，病毒罩（envelope）和病毒角（core），是由一層宿主細胞性雙層脂質組成的。2個大罩糖蛋白，gp120和gp41，是由兩層聯成的，為既有蛋白，gp160，進行酶解裂而產生者，并共同形成一個非同價的外圍蛋白復合體。gP41蛋白是分子穿膜部分，而gP120蛋白由病毒表面脫出并起著病毒聯接宿主細胞側的作用。脂質雙層也被埋于宿主衍生蛋白之中。再聯合之gP160在哺乳和非哺乳細胞干流兩者之中進行合成，而且當前正用以制備非HIV感染患者的臨床疫苗做試驗。同時用于HIV感染患者誘導更有效的免疫反應。

病毒角（virialcore）是由核罩甙（uncleo capsid）和病毒酶組成。前者為4種蛋白質構成；P7、P9、P17以及P24，全部合成為一個Kol的既存蛋白質，HIV-1蛋白酶可分解它們。

蛋白質P7和P9與病毒RNA緊密聯接在一起并形成核角（uncleiu core）。蛋白質P24是病毒酶周圍的內罩中之原發蛋白質。蛋白質P17鄰接脂質雙層內面并在此起穩定病毒微體成分的作用。核罩里的病毒RNA是增添病毒酶的關鍵：可逆轉遞酶（RNA-依賴性、DNA聚合酶），戍核酸酶、內切酶（integrase）以及病毒蛋白酶等。

HIV對熱敏感，在56℃下經30分鐘可滅活，50%乙醇或乙醚、0.2%次氯酸鈉、0.1%家用漂白粉，0.3%雙氧水、0.5%來蘇處理5分鐘即可滅活，但對紫外線不敏感。