對羥基苯甲酸

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分子式: C7H6O3

結構式: HO COOH

CAS號:99-96-7

分子量 138.13。

密度1.443g/cm3。

熔點213-214℃。

閃點199°C。  

性狀

無色至白色棱柱形結晶體

易溶于乙醇,能溶于乙醚丙酮,微溶于水5 g/L (20°C)、氯仿,不溶于二硫化碳。

有酚基和羥基反應。

其水溶液與三氯化鐵生成無定形黃色沉淀。

有毒。

有刺激性,應密封避光保存。  

制備方法

對羥基苯甲酸的生產方法有多種,苯酚鉀羧化法較適于工業化生產,該法又分酚鉀固相羧化法、酚鉀溶媒羧化法、酚鉀與二氧化碳的連續氣液相法。

將40%左右的氫氧化鉀溶液與苯酚加入反應鍋中混合,于100℃攪拌0.5h,至酚鉀液的游離堿為0.3-1.2%。加熱,進行常壓脫水,至內溫為140℃時改為減壓脫水,在10.6kPa壓力下蒸水約0.5-1h,直至內溫達170℃以上。加入溶劑苯酚共沸脫水,至200℃(2.67kPa)結束脫水,得酚鉀與酚的復合鹽。將制備的上述復合鹽繼續加熱至220-230℃,通入凈化無水的二氧化碳,壓力維持在0.5MPa,反應2.5h,降溫至200℃補加苯酚,保溫攪拌30min,然后減壓回收苯酚至盡。再通入二氧化碳進行第二次羧化,約需2h。羧化結束后,回收苯酚,冷卻至180℃以下,加水溶解,即得羧化液(對羥基苯甲酸二鉀鹽)。將硫酸逐漸加入羧化液中,于70℃以下中和至pH為6.7。冷卻過濾除去硫酸鉀,所得粗品濾餅用水重結晶活性炭脫色,即得含量99%以上的對羥基苯甲酸。對羥基苯甲酸二鉀鹽也可由水楊酸二鉀鹽轉位得到。因此工業上也可由水楊酸經成鹽、轉位、中和得到對羥基苯甲酸,但成本較高。另外,生產糖精時的副產物對甲苯磺酰氯,經氨化、氧化、酸析、堿熔、再酸析也可獲得該品。該法收率較低,成本較高,而且糖精副產物中往往夾帶有毒的雜質鄰磺酰胺甲苯

其他方法:天然存在于桔梗科植物半邊蓮[Lobelia chinensis Lour. (L. radicans Thunb)]全草,杜鵑科植物白花杜鵑[Rhododendron mucronatum G. Don],小花杜鵑[R. micranthum Turcz.]的葉等植物中。

可由水楊酸鉀加熱制取,或由對氨基苯酚重氮化及桑德邁爾反應(Sandmeyer’s reaction)制備。  

用途

對羥基苯甲酸是用途廣泛的有機合成原料,特別是其酯類,包括對羥基苯甲酸甲酯尼泊金甲)、乙酯(尼泊金乙)、丙酯、丁酯、異丙酯、異丁酯,可做食品添加劑,用于醬油、醋、清涼飲料(汽水除外)、果品調味劑、水果及蔬菜、腌制品等,還廣泛用于食品、化妝品、醫藥的防腐、防霉劑和殺菌劑等方面。對羥基苯甲酸也用作染料、農藥的中間體。在農藥中用于合成有機磷殺蟲劑GYAP、CYP;在染料工業中用于合成熱敏染料的顯色劑;還可用于彩色膠片及合成油溶性成色劑“538”及尼龍12中用作增塑劑的生產原料。另外,還用于液晶聚合物和塑料。

防腐劑、殺菌劑。藥理實驗表明,對小鼠的眼鏡蛇中毒有明顯的保護作用。本品可抑制霉菌的生長,與乙醇、丙醇丁醇等醇類反應生成的各種酯類,是優良的防腐劑。本品還可用于染色、有機合成工業等領域作防腐劑、殺蟲劑

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