小汗腺汗管纖維腺瘤
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小汗腺汗管纖維腺瘤(eccrine syringofibroadenoma)1963年首先由Mascaro報告，已有44例報告。但亦有報告多發性損害不伴發其他皮膚損害者。
目錄 |
小汗腺汗管纖維腺瘤的病因
(一)發病原因
病因尚不明。
(二)發病機制
發病機制還不清楚。
小汗腺汗管纖維腺瘤的癥狀
大多數為單發性侵犯四肢的過度角化性結節或斑塊，有時亦呈線狀。有4例患者與Schopf綜合征(眼瞼汗囊瘤，毛發稀少，牙發育不全，甲異常)伴發，表現為掌跖部多發性汗管纖維腺瘤呈鑲嵌狀外觀。Starink認為多發性小汗腺汗管纖維瘤為Schopf綜合征的特征性標志。但亦有報告多發性損害不伴發其他皮膚損害者。
根據臨床表現，皮損特點，組織病理特征性即可診斷。
小汗腺汗管纖維腺瘤的診斷
小汗腺汗管纖維腺瘤的檢查化驗
組織病理：本病為小汗腺末端汗管細胞腫瘤，類似Pinkus惡性前期纖維上皮瘤，但瘤細胞小，呈一致性立方細胞，而不是基底樣細胞。
小汗腺汗管纖維腺瘤的西醫治療
(一)治療
手術切除。
(二)預后
參看
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出自A+醫學百科 “小汗腺汗管纖維腺瘤”條目 http://m.crossoverdream.com/w/%E5%B0%8F%E6%B1%97%E8%85%BA%E6%B1%97%E7%AE%A1%E7%BA%A4%E7%BB%B4%E8%85%BA%E7%98%A4 轉載請保留此鏈接
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