尿路康顆粒
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尿路康顆粒
拼音名:Niao LuKang Keli
英文名：書頁號:GWF─126
標準編號：WS-11412(ZD-1412)-2002
【處方】 益母草1000g 墨旱蓮1000g 車前草1000g 燈心草300g 金錢草1000g 甘草200g 黃精1000g 山藥500g 蔗糖850g 制成 1000g
【性狀】 本品為淺棕色至棕褐色的顆粒；味甜、微苦。
鑒別
(1)取本品2g，加乙醇20ml，超聲處理60分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加乙醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取鹽酸水蘇堿對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各6μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以丙酮-無水乙醇-鹽酸(10:6:1)為展開劑，展開，取出，晾干，在105℃加熱10分鐘，取出，放冷，噴以稀碘化鉍鉀-1％三氯化鐵溶液(2:1)。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。 (2)取本品1g，加甲醇5ml，充分振搖，放置過夜，上清液作為供試品溶液。另取金錢草對照藥材2g，加甲醇20ml，超聲處理60分鐘，濾過，濾液作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各4μl～6μl，分別點于同一聚酰胺薄層板上，以水-乙醇-丙酮(20:20:10)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以2％三氯化鋁乙醇溶液，110℃加熱5分鐘，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照 藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的黃色熒光斑點。 (3)取本品2g，加無水乙醇20ml，超聲處理60分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣用丙酮溶 解使成1ml，作為供試品溶液。另取黃精對照藥材2g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜 法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠 G薄層板上，以氯仿-甲醇-冰醋酸(5:4:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5％磷鉬酸乙 醇溶液，加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏 色的斑點。
【檢查】 應(yīng)符合顆粒劑項下有關(guān)的各項規(guī)定(中國藥典2000年版一部附錄Ⅰ C)。
含量測定
取裝量差異項下的本品，研細，取2g，精密稱定，用乙醇超聲處理(功 率250W，頻率33kHz)2次，每次ml、超聲處理30分鐘，放冷，濾過，合并濾液，蒸干 殘渣加甲醇使溶解，轉(zhuǎn)移至2ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，上清液作為供試品溶液。 另取經(jīng)105℃干燥至恒重的鹽酸水蘇堿對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含1mg的溶 液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，精密吸取供 試品溶液5μl、對照品溶液3μl與9μl，分別交叉點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠 G薄層板上，以丙酮-無水乙醇-鹽酸(10:6:1)為展開劑，展開，取出，晾干，在105℃加熱 10分鐘，取出，放冷，噴以稀碘化鉍鉀試驗液-1％三氯化鐵溶液(2:1)，冷風(fēng)吹至斑點顯色 清晰，在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板，周圍用膠布固定，照溥層色譜法(中國藥典2000 年版一部附錄ⅥB薄層掃描法)進行掃描，波長：λs=510nm，入R=640nm，測量供試品吸收度 積分值與對照品吸收度積分值，計算，即得。 本品每袋含益母草以鹽酸水蘇堿(C7H13NO2.HCl)計，不得少于6.0mg。
主治及用法
【功能主治】 彝醫(yī)：兩弗色哩哩諾奴諾，夫撒凱奴，吐土希。 中醫(yī)：清熱利濕，健脾益腎用于下焦?jié)駸幔?a href="/w/%E8%84%BE%E8%82%BE%E4%B8%A4%E8%99%9A" title="脾腎兩虛">脾腎兩虛所斂的淋證，小便 不利，淋瀝澀痛；非淋菌性尿道炎見上述證候者。
【用法用量】 口服， 一次g， 一日3次；或遵醫(yī)囑。
【規(guī)格】 每袋裝10g
【貯藏】 密封。
【有效期】 1.5年。
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