拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合征
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拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合征(Lassueur-Graham-Little syndrome) 又稱Graham-Little綜合征，Piccardi-Lassueun-Graham-Little綜合征，假性斑禿毛周角化綜合征(pseudopelade-keratosis pilaris syndrome)。本病罕見。極大多數(shù)患者為30～70歲婦女。
目錄 |
拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合征的病因
(一)發(fā)病原因
(二)發(fā)病機(jī)制
拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合征的癥狀
頭皮部有假性斑禿，可伴有或不伴有頭皮毛囊栓塞或脫屑。軀干和頭皮伴有毛發(fā)扁平苔蘚，以后在四肢近端可發(fā)生毛周角化。陰毛和腋毛常脫落，脫毛區(qū)皮膚可出現(xiàn)萎縮，臨床上無明顯瘢痕，但組織學(xué)示毛囊受破壞。病程經(jīng)過慢性。
根據(jù)臨床表現(xiàn)，皮損特點(diǎn)，組織學(xué)特征，即可診斷。
拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合征的診斷
拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合征的檢查化驗(yàn)
拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合征的鑒別診斷
本病應(yīng)與其他原因的瘢痕性禿發(fā)相鑒別。年輕的患者應(yīng)與各種類型的萎縮性毛周角化病相鑒別。
拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合征的預(yù)防和治療方法
(一)治療
對(duì)癥處理。皮質(zhì)激素較為有效，可外用，局部注射，反復(fù)發(fā)作者亦可采用口服法。
(二)預(yù)后
病程經(jīng)過慢性。
參看
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