棘紅細胞

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一名無β脂蛋白血癥患者的血液抹片,其中充滿了棘紅細胞

棘紅細胞英語:Acanthocyte、spur cell,字源來自希臘文acantha,意為“刺”)是細胞膜有針狀突起的異常紅血球。棘紅細胞外表粗糙而不規(guī)則,且具有許多星狀的圓鋸齒突起[1][2]。可在無β脂蛋白血癥[3]肝病棘紅細胞增多癥、麥克勞德綜合征甲狀腺機能低下癥神經(jīng)性厭食癥神經(jīng)性棘紅細胞增多癥[4]嬰兒固縮細胞增多癥、特發(fā)性新生兒肝炎充血脾臟腫大(congestive splenomegaly)、齊福氏綜合征慢性肉芽腫病神經(jīng)血液疾病患者的血液抹片中發(fā)現(xiàn)[5]

目錄

名詞定義

“Spur cell”一詞有時被視為棘紅細胞(Acanthocyte)的同義詞[6],有時則進一步特指在特別嚴重的肝病患者血液中,經(jīng)過脾臟修飾的“極端”棘紅細胞,它將失去更多細胞膜,使針狀部分鈍化而變?yōu)?a href="/index.php?title=%E7%90%83%E5%BD%A2%E7%BA%A2%E8%A1%80%E7%90%83&action=edit&redlink=1" class="new" title="球形紅血球(尚未撰寫)" rel="nofollow">球形紅血球[7]

棘紅細胞增多癥(Acanthocytosis)可以泛指所有出現(xiàn)這種圓鋸齒狀的棘紅細胞的疾病[6],也可以專指無β脂蛋白血癥[8],后者的癥狀包括產(chǎn)生棘紅細胞、神經(jīng)失調(diào)與脂肪痢。棘紅細胞增多癥是體染色體的隱性突變造成的遺傳性疾病微粒體甘油三酯轉(zhuǎn)運蛋白(MTTP)的缺失使小腸無法正常消化食物中的脂肪[9]

病理學(xué)

棘紅細胞的產(chǎn)生有兩種機制。在無β脂蛋白血癥與肝功能異常的患者是由于膜上脂質(zhì)結(jié)構(gòu)的異常,在神經(jīng)性棘紅細胞增多癥與麥克勞德綜合征患者體內(nèi)則是由于膜蛋白的結(jié)構(gòu)異常。 其中在肝功能異常的患者中,異常的載脂蛋白2血漿中累積會造成紅血球膜上膽固醇含量的增高,造成紅血球細胞膜的異常,并在脾臟中進一步修飾為棘紅細胞。在無β脂蛋白血癥的患者中則是脂質(zhì)與維生素E的缺乏造成膜結(jié)構(gòu)異常。

其他診斷

棘紅細胞可見于急性或慢性的貧血、-{zh-hk:甲、乙、丙型;zh-hans:甲、乙、丙型;zh-tw:A、B、C型}-肝炎肝腎綜合癥、腦下垂體功能低下癥與吸收不良癥候群的患者[10]。在營養(yǎng)不良的狀況,例如神經(jīng)性厭食癥與囊腫性纖維化的患者中,營養(yǎng)狀況的改善即可減緩棘紅細胞的癥狀[11]。類似棘紅細胞的紅血球也見于甲狀腺機能不足、骨髓增生異常綜合征或脾臟切除的患者[11]

混淆

主條目:鋸齒狀紅細胞

棘紅細胞常與鋸齒狀紅細胞(Echinocyte)混淆。后者也被稱為Blur cell,是具有針狀突起的異常紅血球,但其突起較棘紅細胞小且多,并在細胞膜上均勻分布[7][11],在瑞氏染色后中央呈現(xiàn)一淺色區(qū)塊[10]。鋸齒狀紅細胞的產(chǎn)生是一個可逆的過程,其出現(xiàn)可能代表患者患有尿毒癥,但也可能只是輕微的溶血癥低磷酸鹽血癥(hypophosphatemia)、長跑選手常發(fā)生的溶血性貧血丙酮酸激酶缺乏癥[10]。鋸齒狀紅細胞可在In vitro中因為pH值提升、ATP缺乏、鈣離子的沉積(透過EDTA)或與玻璃的接觸而自行產(chǎn)生[10]

參考資料

  1. 道蘭氏醫(yī)學(xué)詞典中的acanthocyte
  2. Wrongdiagnosis --> Acanthocytosis Retrieved on October 12, 2009
  3. Cooper RA, Durocher JR, Leslie MH. [http//www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC372349/ Decreased fluidity of red cell membrane lipids in abetalipoproteinemia]. J. Clin. Invest.. July 1977, 60 (1): 115–21. doi:10.1172/JCI108747. PMID 874076. PMC 372349. 
  4. Rampoldi L, Danek A, Monaco AP. Clinical features and molecular bases of neuroacanthocytosis. J Mol Med. 2002, 80 (8): 475–91. doi:10.1007/s00109-002-0349-z. PMID 12185448. 
  5. Acanthocytosis. http://emedicine.medscape.com/article/954356-overview#a0101 [18 November 2012]. 
  6. 6.0 6.1 Hillman, RS; Ault, KA; Leporrier, M; Rinder, HM.. Hematology in Clinical Practice. 5th. McGraw-Hill. 2011. ISBN 978-0-07-162699-6. 
  7. 7.0 7.1 Mentzer WC. Spiculated cells (echinocytes and acanthocytes) and target cells. UpToDate (release: 20.12- C21.4) [1]
  8. Longo, D; Fauci, AS; Kasper, DL; Hauser, SL; Jameson, JL; Loscalzo J.. Harrison's Principles of Internal Medicine. 18th. McGraw-Hill. 2012. ISBN 978-0-07174889-6. 
  9. Haldeman-Englert, C; Zieve, D.. Bassen-Kornzweig syndrome. Pub Med Health. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine. August 4, 2011. 
  10. 10.0 10.1 10.2 10.3 de Alarcon PA. Acanthocytosis. Nov 30, 2011. 
  11. 11.0 11.1 11.2 Hoffman, R; Benz, EJ; Silberstein, LE; Heslop, H; Weitz J; Anastasi, J.. Hematology: Basic Principles and Practice. 6th. Elsevier. 2012. ISBN 978-1-4377-2928-3. 

參考來源

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