鏈接到“無義突變”的頁面
← 無義突變
以下頁面鏈接到無義突變：
查看（前50個(gè) | 后50個(gè)）（20 | 50 | 100 | 250 | 500）- 抑制基因 (←鏈入)
- 終止密碼子 (←鏈入)
- 遺傳性痙攣性截癱 (←鏈入)
- 醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)/基因突變的種類 (←鏈入)
- 醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)/血紅蛋白病的分類和分子基礎(chǔ) (←鏈入)
- 醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)/受體蛋白病 (←鏈入)
- 醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)/索引 (←鏈入)
- 苯丙氨酸代謝障礙 (←鏈入)
- 兒茶酚胺分泌過量 (←鏈入)
- 痙攣性截癱期 (←鏈入)
- 彌漫性血管角化 (←鏈入)
- 毛發(fā)色淡而呈棕色 (←鏈入)
- 注視快速運(yùn)動(dòng)的物體時(shí)頭部轉(zhuǎn)動(dòng)快于眼球運(yùn)動(dòng) (←鏈入)
- 類固醇5α-還原酶2缺乏綜合征 (←鏈入)
- 毛細(xì)血管擴(kuò)張綜合征 (←鏈入)
- 女性的青春期延遲 (←鏈入)
- 青年人中的成年發(fā)病型糖尿病 (←鏈入)
- 特發(fā)性低促性腺激素性性腺功能減退癥 (←鏈入)
- 小兒X-連鎖嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病 (←鏈入)
- 小兒共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張綜合征 (←鏈入)
- 小兒葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥 (←鏈入)
- 小兒維斯科特-奧爾德里奇綜合征 (←鏈入)
- 小兒血管性血友病 (←鏈入)
- 小兒遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥 (←鏈入)
- 小兒自身免疫性淋巴細(xì)胞增生綜合征 (←鏈入)
- 血友病甲 (←鏈入)
- 血友病乙 (←鏈入)
- 遺傳性凝血因子Ⅶ缺乏 (←鏈入)
- 遺傳性凝血因子ⅩⅢ缺乏 (←鏈入)
- 遺傳性凝血因子Ⅺ缺乏 (←鏈入)
- 遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥 (←鏈入)