鹽酸普魯卡因胺注射液
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鹽酸普魯卡因胺注射液(Procainamide Hydrochloride Injection),適用于危及生命的室性心律失常。
本藥品被歸類到心律失常等藥品分類。
目錄 |
鹽酸普魯卡因胺注射液的副作用(不良反應)
1 心血管:產生心臟停搏、傳導阻滯及室性心律失常。心電圖出現(xiàn)QRS波增寬、P-R及Q-T間期延長,誘發(fā)多型性室性心動過速(扭轉型室性心動過速)或室顫,但較奎尼丁少見。快速靜注可使血管擴張產生嚴重低血壓、室顫、心臟停博。血藥濃度過高可引起心臟傳導異常。
2 胃腸道:大劑量較易引起厭食、惡心、嘔吐、腹瀉、口苦、肝腫大、氨基轉移酶升高等。
3 過敏反應:少數(shù)人可有蕁麻疹、瘙癢、血管神經性水腫及斑丘疹。
4 紅斑狼瘡樣綜合征:主要見于長期服藥者,靜脈用藥少見。
5 神經:少數(shù)人可有頭暈、精神抑郁及伴幻覺的精神失常。
6 血液:溶血性或再生不良性貧血、粒細胞減少、嗜酸性細胞增多、血小板減少及骨髓肉芽腫,血漿凝血酶原時間及部分凝血活酶時間延長。
7 肝腎:偶可產生肉芽腫性肝炎及腎病綜合征。
8 肌肉:偶可出現(xiàn)進行性肌病及Sjogren綜合征。
鹽酸普魯卡因胺注射液禁忌癥
1 病態(tài)竇房結綜合征(除非已有起搏器);
2 II或III度房室傳導阻滯(除非已有起搏器);
3 對本品過敏者;
4 紅斑狼瘡(包括有既往史者);
5 低鉀血癥;
6 重癥肌無力。
服用鹽酸普魯卡因胺注射液須注意的事項
1 該藥并不增加室性心律失常患者的存活率。
2 交叉過敏反應:對普魯卡因及其他有關藥物過敏者,可能對本品也過敏。
3 老年人及腎功能受損者應酌情調整劑量。
4 用藥期間一旦心室率明顯減低,應立即停藥。
5 下列情況應慎用:
①過敏患者,尤以對普魯卡因及有關藥過敏者;
②支氣管哮喘;
③肝功或腎功能障礙;
④低血壓;
⑤洋地黃中毒;
⑥心臟收縮功能明顯降低者。
6 對診斷的干擾:
①干擾依酚氯銨(edrophoniumchloride)的診斷試驗,因本品有抗膽堿作用;
②堿性磷酸酶、膽紅素、乳酸脫氫酶及門冬氨酸氨基轉移酶升高;
③心電圖QRS波增寬、P-R及Q-T間期延長、QRS及T波電壓降低。
7 血液透析可清除本品。
鹽酸普魯卡因胺注射液的用法用量
注意:同種藥品可由于不同的包裝規(guī)格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定,請參看藥品隨帶的說明書或向醫(yī)生詢問。
靜脈注射成人常用量:一次0.1g,靜注5分鐘,必要時每隔5~10分鐘重復一次,總量按體重不得超過10~15mg/kg;或者10~15mg/kg靜脈滴注1小時,然后以每小時按體重1.5~2mg/kg維持。
鹽酸普魯卡因胺注射液藥物相作用
1 與其他抗心律失常藥物、抗毒蕈堿藥物合用時,效應相加。
2 與降壓藥合用,尤其靜注本品時,降壓作用可增強。
3 與擬膽堿藥合用時,本品可抑制這類藥對橫紋肌的效應。
4 與神經肌肉阻滯劑(包括去極化型和非去極化型阻滯劑)合用時,神經肌肉接頭的阻滯作用增強,時效延長。
鹽酸普魯卡因胺注射液成分或處方
含鹽酸普魯卡因胺(C13H21N3O.HCl)
鹽酸普魯卡因胺注射液藥理作用
本品屬Ia類抗心律失常藥。該藥可增加心房的有效不應期,降低心房、浦肯野纖維和心室肌的傳導速度,通過升高閾值而降低心房、普肯野纖維、乳頭肌和心室的興奮性,延長不應期及抑制舒張期除極,降低自律性。對心肌收縮性的抑制作用較弱,可輕度減低心輸出量。間接抗膽堿作用弱于奎尼丁,小量即可使房室傳導加速,用量偏大則直接抑制房室傳導。本品有直接擴血管作用,但不阻斷?受體。其代謝產物N-乙酰普魯卡因胺具有藥理活性。用量12ug/ml時產生毒性反應。
鹽酸普魯卡因胺注射液貯藏方法
遮光密封保存。
市場上的鹽酸普魯卡因胺注射液
- 鹽酸普魯卡因胺注射液
- 生產企業(yè):上海信誼金朱藥業(yè)有限公司
- 批準字號:國藥準字H31021735
- 包裝規(guī)格:1ml:0.1g
- 鹽酸普魯卡因胺注射液
- 生產企業(yè):北京雙鶴藥業(yè)股份有限公司
- 批準字號:國藥準字H11020675
- 包裝規(guī)格:1ml:0.1g
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