神經精神疾病診斷學/Lhermitte氏綜合征
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【病因和機理】
【臨床表現】
特征為單側性眼球震顫合并水平性注視麻痹，即當眼球企圖水平性向側方偏斜運動時，單眼或兩眼內直肌出現麻痹，集合消失，輻輳功能存在。病變側外直肌運動正常，對側內直肌麻痹，集合功能正常。水平性眼球震顫，一般在向兩側方注視時，外轉眼的眼球震顫比內轉眼顯著。眼球向上方注視時，可見垂直性眼球震顫。
【鑒別診斷】
（一）多發性硬化（multiple sclerosis） 是一種青壯年時期的中樞神經系統脫鞘疾病。其特點為病灶多發，病程中常有緩解與復發交替，最多發病年齡在20～40歲間，30歲為高峰。亞急性起病為多，由于病損部位不同，因此臨床征象不同，可能有精神癥狀、顱神受損、感覺及運動功能障礙等。腦脊液蛋白、主要是IgG增高。CT和MTI能顯示腦部早期病損。
（二）橋腦腫瘤（pons tumor） 約占全部腦干腫瘤的半數以上，以膠質細胞瘤或星形細胞瘤為主。兒童以復視、易跌跤為首發癥狀，成人以眩暈、共濟失調為首發癥狀。幾乎所有病人均有顱神經麻痹癥狀，50%病人以外展神經麻痹最早出現，隨腫瘤發展出現面神經、三叉神經等其它顱神損害和肢體的運動感覺障礙，引起交叉性運動障礙。頭顱X線攝片、CT、MRI等有助于明確診斷。
（三）顱內動脈瘤（intrac ranial aneurysm） 40～60歲發。未破裂的動脈瘤可壓迫鄰近血管神經而產生癥狀，其主要危害是破裂出血。診斷主要依靠腦血管造影，一般要求做雙側。CT檢查雖可見動脈瘤影，但CT陰性并不能排除動脈瘤的存在。
（四）腦梅毒（brain syphilis） 系由蒼白密螺旋體侵犯軟腦膜和腦，實質所致持續感染。臨床上可表現為梅毒性腦膜炎、腦膜血管梅毒和麻痹性癡呆。腦脊液中單核細胞數增多，蛋白質含量增高。血清及腦脊液螺旋體抗原試驗都呈陽性。
（五）腦干腦炎（brain stem encephalitis） 青壯年居多，病前多有病毒感染史。起病急驟，往往早期出現精神癥狀和意識障礙，迅速出現雙側顱神經麻痹，伴有一側或兩側的肢體運動、感覺障礙，癥狀和體征很少局限于某一部位。約經7～8周治療后80%病例好轉。
 Lennox氏綜合征 | Louis-Bar氏綜合征  |
出自A+醫學百科 “神經精神疾病診斷學/Lhermitte氏綜合征”條目 http://m.crossoverdream.com/w/%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E7%B2%BE%E7%A5%9E%E7%96%BE%E7%97%85%E8%AF%8A%E6%96%AD%E5%AD%A6/Lhermitte%E6%B0%8F%E7%BB%BC%E5%90%88%E5%BE%81 轉載請保留此鏈接
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