鹽酸金剛乙胺口服溶液
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鹽酸金剛乙胺口服溶液（Rimantadine Hydrochloride Oral Solution），商品名立安。本品的抗病毒作用與金剛烷胺類似，但抗病毒譜較廣，抗A2型病毒、副流感病毒等效果均優(yōu)于金剛胺。用于預(yù)防亞洲A2型流感病毒的感染，療效優(yōu)于金剛烷胺。
本藥品被歸類到其它抗菌消炎類等藥品分類。
目錄 |
鹽酸金剛乙胺口服溶液的副作用（不良反應(yīng)）
1 胃腸道反應(yīng)：惡心，嘔吐，腹痛 , 食欲不振 , 腹瀉。
2 神系統(tǒng)障礙：神經(jīng)過(guò)敏 , 失眠 , 集中力差 , 頭暈 , 頭痛，老年人步態(tài)失調(diào)。
3 其他；無(wú)力 , 口干。以上不良反應(yīng)在繼續(xù)用藥后均可消失。
鹽酸金剛乙胺口服溶液禁忌癥
對(duì)金剛烷類藥物過(guò)敏者及嚴(yán)重肝功能不全者禁用。
服用鹽酸金剛乙胺口服溶液須注意的事項(xiàng)
1 慎用于癲癇或腎衰患者，以及老年人。
2 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究雖無(wú)致畸性，但妊娠婦女使用應(yīng)斟酌利弊。
3 本品可隨乳汁排出。
4 1 歲以下嬰兒使用本品尚無(wú)經(jīng)驗(yàn)，故不推薦使用。
5 金剛烷類藥物可改變患者的注意力和反應(yīng)性。
鹽酸金剛乙胺口服溶液的用法用量
注意：不同企業(yè)生產(chǎn)的同種藥品可由于包裝規(guī)格的不同有不同的用藥量。本文用法用量只供參考。如果不確定，請(qǐng)參看藥品隨帶的說(shuō)明書或向醫(yī)生詢問(wèn)。
口服，成人及l(fā)0歲以上兒童為每日0.2 克，可1次或分2次給藥。預(yù)防性治療的開始及持續(xù)時(shí)間依接觸類型而定。與病毒性流感患者密切接觸如為同一家庭的成員時(shí)，應(yīng)在24 — 48 小時(shí)內(nèi)開始給藥，并持續(xù)8 ～10 日。無(wú)密切接觸而進(jìn)行季節(jié)性預(yù)防，應(yīng)在病原體鑒定為 A 型流感病毒后即開始給藥。預(yù)防性治療應(yīng)持續(xù)4 — 6 周。老人因腎清除率隨年老而降低，劑量可能應(yīng)減至每日 0.1g 或分2 次給藥。1～10 歲兒童，每日5mg/Kg（ 不超過(guò)150mg） ，1 次或分2 次服。
鹽酸金剛乙胺口服溶液藥物相作用
西米替丁其慢性的作用在金剛乙胺的代謝是未知的。當(dāng)正常的健康成人服用單一劑量100mg的本品，1小時(shí)后開始服用西米替丁（300mg每日四次），總體的單一劑量的金剛乙胺表觀清除率減少18%（與沒(méi)有服用西米替丁的相同條件的受試者總體金剛乙胺表觀清除率作對(duì)照）。撲熱息痛給幾位健康志愿者服用本品（100mg，每日二次），持續(xù)13天，在第11天服用撲熱息痛（650mg，每日四次），持續(xù)8天。在第11天和第13天評(píng)價(jià)金剛乙胺的藥物動(dòng)力學(xué)，發(fā)現(xiàn)和撲熱息痛一同服用后，金剛乙胺的血藥峰值濃度和AUC值降低約11%。阿司匹林12位健康志愿者服用本品（100mg，每日二次），持續(xù)13天，在第 11天，開始服用阿司匹林（650mg，每日四次），持續(xù)8天。在第11天和第13天評(píng)價(jià)金剛乙胺的藥物動(dòng)力學(xué)，發(fā)現(xiàn)和阿司匹林一同服用后，金剛乙胺的血藥峰值濃度和AUC值降低約10%。
鹽酸金剛乙胺口服溶液藥理作用
本品為抗病毒藥，主要對(duì) A 型流感病毒具有活性。在體外抑制 A 型病毒的增殖，包括自人體分離到的 H1N1 、 H2N2 及 H3N2 亞型。對(duì) A 型流感粘病毒感染的動(dòng)物，本品既有預(yù)防作用又有治療作用。本品可能通過(guò)抑制病毒顆粒在宿主細(xì)胞內(nèi)脫殼而在病毒復(fù)制周期的早期起作用。本品并不抑制暴露于 A 型流感病毒后的免疫反應(yīng)。本品對(duì)其他型流感病毒僅有微弱作用。
鹽酸金剛乙胺口服溶液貯藏方法
密閉保存。
市場(chǎng)上的鹽酸金剛乙胺口服溶液
- 立安
- 生產(chǎn)企業(yè)：浙江普洛康裕制藥有限公司
- 批準(zhǔn)字號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20010786
- 包裝規(guī)格：100ml:1g；60ml∶0.6g
參看
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