藥理學/順鉑及卡鉑

順鉑（順氯氨鉑，cisplatin,DDP）先將所含之氯解離，然后與DNA上的核堿鳥嘌呤、腺嘌呤和胞嘧啶形成DNA單鏈內兩點的交叉聯結，也可能形成雙鏈間的交叉聯結，從而破壞DNA的結構和功能。對RNA和蛋白質合成的抑制作用較弱。屬周期非特異性藥物。

它在體內主要聚積于肝、腎及膀胱。在血漿中與蛋白的結合率約90%，1小時后殘留在血漿的鉑不足10%，主要以原形經腎排泄，排泄較慢。

主要不良反應有腎毒性，嘔吐、惡心的發生率較高。還能致聽力減退及神經癥狀。

順鉑抗瘤譜廣。對睪丸腫瘤與BLM及VLB聯合化療，可以根治；對卵巢癌、肺癌、鼻咽癌、淋巴瘤、膀胱癌等也有效。

卡鉑（carboplatin）的抗癌作用與順鉑相似，但其不良反應不同，主要是骨髓抑制。

新的鉑類抗腫瘤藥草酸鉑（oxaliplatin）具有高效和低毒的特點，目前正在進行臨床試用中。