凝血障礙
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凝血障礙是指先天性或獲得性凝血因子缺乏、血管壁受損、血小板功能不良等一種或多種的凝血環節異常，抗凝物質的缺乏或增多，纖溶系統的過度激活均可導致凝血障礙。
目錄 |
凝血障礙的原因
2、抗凝物質的缺乏或增多，纖溶系統的過度激活
凝血障礙的診斷
1、仔細詢問病史
2、進行凝血功能的檢查，和相關的正常值進行對比
凝血障礙的鑒別診斷
應與下面的癥狀相鑒別診斷：
1.凝血因子功能的障礙 凝血功能障礙性疾病是指凝血因子缺乏或功能異常所致的出血性疾病，可分為遺傳性和獲得性兩大類。遺傳性凝血功能障礙一般是單一凝血因子缺乏，多在嬰幼兒期 即有出血癥狀，主要常有家族史;獲得性凝血功能障礙較為常見，康復患者往往有多種凝血因子缺乏，多發生在成年，臨床上除出血外尚伴有原發病的癥狀及體征。
2.凝血功能障礙 凝血功能障礙性疾病是指凝血因子缺乏或功能異常所致的出血性疾病，可分為遺傳性和獲得性兩大類。遺傳性凝血功能障礙一般是單一凝血因子缺乏，多在嬰幼兒期即有出血癥狀，主要常有家族史;獲得性凝血功能障礙較為常見，康復患者往往有多種凝血因子缺乏，多發生在成年，臨床上除出血外尚伴有原發病的癥狀及體征。
3.血管內凝血 見于彌散性血管內凝血，又稱DIC，是各種原因導致小血管發生凝血，形成廣泛的微血栓，大量的凝血因子被消耗，并繼發激活纖維蛋白溶解，因而引起嚴重的廣泛的全身性出血。本病又稱：去纖維蛋白綜合征、消耗性凝血病或血管內凝血-去纖維蛋白溶解綜合征。
1、仔細詢問病史
2、進行凝血功能的檢查，和相關的正常值進行對比
凝血障礙的治療和預防方法
1、飲食均衡，注意補充人體所需物質;
2、勞逸結合，注意控制原發病的發生。
3、當有原發病發生時，應立即進行治療以控制
參看
- 遺傳性凝血因子缺乏癥
- 嚴重肝病引起獲得性凝血因子異常
- 獲得性循環抗凝物質增多癥
- 獲得性維生素K依賴性凝血因子異常
- 遺傳性抗凝血酶Ⅲ缺乏癥
- 遺傳性纖維蛋白原缺乏癥
- 遺傳性凝血因子ⅩⅢ缺乏
- 遺傳性凝血因子Ⅺ缺乏
- 遺傳性凝血因子Ⅹ缺乏
- 遺傳性凝血因子Ⅶ缺乏
- 小兒埃博拉病毒病
- 其它癥狀
出自A+醫學百科 “凝血障礙”條目 http://m.crossoverdream.com/w/%E5%87%9D%E8%A1%80%E9%9A%9C%E7%A2%8D 轉載請保留此鏈接
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