刺尾魚毒素
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| 刺尾魚毒素 | |
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| 識別 | |
| CAS號 | 59392-53-9 |
| ChemSpider | 25991548 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | NWQUHAJRFNRIIU-NHOVDTRNBI |
| 性質(zhì) | |
| 化學(xué)式 | C164H256O68S2Na2 |
| 摩爾質(zhì)量 | 3425.85618 g/mol g·mol?1 |
| 若非注明，所有數(shù)據(jù)均出自一般條件（25 ℃，100 kPa）下。 | |
刺尾魚毒素（英語：Maitotoxin，簡稱MTX）是一種由甲藻門中的崗比甲藻（Gambierdiscus toxicus）產(chǎn)生的劇毒物質(zhì)。這種化合物是目前人類發(fā)現(xiàn)的毒性最強(qiáng)的非蛋白質(zhì)類毒素：對小鼠的LD50僅為50mg/kg，只需0.13μg/kg的腹膜注射便可致死。[1] 刺尾魚毒素常與西加魚毒素一同存在，并共同引起西加魚毒中毒。[2] 刺尾魚毒素最早被分離于一種能引起西加魚毒中毒的刺尾魚科魚類櫛齒刺尾魚；這種魚在塔希提被稱為“maito”，因此該毒素得名“maitotoxin”。后來人們則發(fā)現(xiàn)它實(shí)際上是由崗比甲藻產(chǎn)生的，經(jīng)食物鏈蓄積于魚類體內(nèi)。[3]
目錄 |
毒性作用機(jī)理
刺尾魚毒素激活Ca2+通透性非選擇性陽離子通道（鈣通道），使得Ca2+內(nèi)流，細(xì)胞內(nèi)濃度急劇上升。通常認(rèn)為刺尾魚毒素會在這些離子通道上形成孔道。這會產(chǎn)生一系列的生理作用（如細(xì)胞膜去極化），并最終激活細(xì)胞死亡級聯(lián)反應(yīng)，導(dǎo)致質(zhì)膜發(fā)泡并最后使細(xì)胞溶解。[4] 刺尾魚毒素還激活細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中由鈣激活型蛋白酶鈣激活酶-1與鈣激活酶-2，從而導(dǎo)致細(xì)胞壞死。[5] 此外，有研究顯示刺尾魚毒素也能引起許多與細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度沒有直接關(guān)系的生物效應(yīng)，因此它的毒性很有可能還有其他未知的作用機(jī)理。[6]
分子結(jié)構(gòu)
刺尾魚毒素的分子為32個環(huán)組成的稠環(huán)結(jié)構(gòu)，具有32個含氧雜環(huán)（環(huán)醚）、22個甲基、28個羥基和兩個硫酸酯基，其中硫酸酯基有著重要的生物學(xué)效應(yīng)，對其毒性起到了決定性的作用。它是由生物產(chǎn)生的非蛋白，非多糖分子中最大的，最復(fù)雜的之一。[7][8][9][10]
刺尾魚毒素的分子結(jié)構(gòu)是由東北大學(xué)、哈佛大學(xué)和東京大學(xué)通過核磁共振及輔助的質(zhì)譜和化學(xué)合成確定的。然而，近年來Gallimore與Spencer等人在參照生物合成原理及水生生物聚醚的合成模型后認(rèn)為目前的結(jié)構(gòu)中的一個環(huán)形結(jié)（J-K環(huán)形結(jié)）有問題，因而懷疑整個結(jié)構(gòu)的準(zhǔn)確性。[11] Nicolaou和Frederick則認(rèn)為即使考慮到生物合成原理，目前的結(jié)構(gòu)模型仍是正確的。[12] 與此有關(guān)的爭議至今仍未解決。
生物合成
參考資料
- ↑ Yokoyama, A et al.. Some Chemical Properties of Maitotoxin, a Putative Calcium Channel Agonist Isolated from a Marine Dinoflagellate. J. Biochem. 1988, 104 (2): 184–187. PMID 3182760.
- ↑ doi:10.1111/j.1749-6632.1986.tb15560.x
本引用來源將會在數(shù)十分鐘后自動完成。您可以檢查英文對應(yīng)模板或手動擴(kuò)充 - ↑ doi:10.1002/tcr.1010
本引用來源將會在數(shù)十分鐘后自動完成。您可以檢查英文對應(yīng)模板或手動擴(kuò)充 - ↑ Estacion, M and Schilling, WP. Maitotoxin-induced membrane blebbing and cell death in bovine aortic endothelial cells. BMC Physiology. 2001, 1: 2. doi:10.1186/1472-6793-1-2.
- ↑ Wang, K. et al.. Maitotoxin induces calpain activation in SH-SY5Y neuroblastoma cells and cerebrocortical cultures. Arch. Biochem. Biophys.. 1996, 331 (2): 208–214. doi:10.1006/abbi.1996.0300. PMID 8660700.
- ↑ PMID 8928742（PubMed）
本引用來源將會在數(shù)十分鐘后自動完成。您可以檢查英文對應(yīng)模板或手動擴(kuò)充 - ↑ Murata, M et al.. Structure and partial stereochemical assignments for maitotoxin, the most toxic and largest natural non-biopolymer. J. Am. Chem. Soc.. 1994, 116 (16): 7098–7107. doi:10.1021/ja00095a013.
- ↑ Sasaki, M et al.. The complete structure of maitotoxin, I; Configuration of the C1-C14 side chain. Angew. Chem. Int. Ed. Engl.. 1996, 35 (15): 1672–1675. doi:10.1002/anie.199616721.
- ↑ PMID 9165486（PubMed）
本引用來源將會在數(shù)十分鐘后自動完成。您可以檢查英文對應(yīng)模板或手動擴(kuò)充 - ↑ Kishi, Y. Complete structure of maitotoxin. Pure & Appl. Chem.. 1998, 70 (2): 339–344. doi:10.1351/pac199870020339.
- ↑ 11.0 11.1 Gallimore AR, Spencer JB. Stereochemical Uniformity in Marine Polyether Ladders-Implications for the Biosynthesis and Structure of Maitotoxin. Angew. Chem. Int. Ed. Engl.. 2006, 45 (27): 4406–4413. doi:10.1002/anie.200504284. PMID 16767782.
- ↑ Nicolaou KC, Frederick MO. On the structure of maitotoxin. Angew. Chem. Int. Ed. Engl.. 2007, 46 (28): 5278–82. doi:10.1002/anie.200604656. PMID 17469088.
拓展閱讀
- Jones, Maitland. Organic Chemistry, Third Edition. W. W. Norton & Company. 2004. ISBN 978-0-393-92408-4.
參考來源
出自A+醫(yī)學(xué)百科 “刺尾魚毒素”條目 http://m.crossoverdream.com/w/%E5%88%BA%E5%B0%BE%E9%B1%BC%E6%AF%92%E7%B4%A0 轉(zhuǎn)載請保留此鏈接
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