復(fù)方利血平氨苯蝶啶片
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復(fù)方利血平氨苯蝶啶片（Compound Reserpine Tablets），早期和中期高血壓病
本藥品被歸類到高血壓等藥品分類。
目錄 |
復(fù)方利血平氨苯蝶啶片的副作用（不良反應(yīng)）
常見的有鼻塞，胃酸分泌增多，及大便次數(shù)增多等副交感神經(jīng)功能占優(yōu)勢(shì)現(xiàn)象以及乏力、體重增加等。
復(fù)方利血平氨苯蝶啶片禁忌癥
1 對(duì)本品過敏者禁用。
2 胃及十二指腸潰瘍患者禁用。
服用復(fù)方利血平氨苯蝶啶片須注意的事項(xiàng)
用藥期間出現(xiàn)明顯抑郁癥狀。即應(yīng)減量或停藥。
復(fù)方利血平氨苯蝶啶片的用法用量
注意：同種藥品可由于不同的包裝規(guī)格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定，請(qǐng)參看藥品隨帶的說明書或向醫(yī)生詢問。
口服。一次1-2片，一日3次。
復(fù)方利血平氨苯蝶啶片藥物相作用
利血平化患者，加用洋地黃可能突發(fā)心跳停止或心率失常。宜加注意。
復(fù)方利血平氨苯蝶啶片成分或處方
11,17-二甲氧基-18-［（3，4，5-三甲氧基苯甲酰）氧］育亨烷-16-甲酸甲酯其結(jié)構(gòu)式為：分子式：C33H40N2O9分子量：608.69
復(fù)方利血平氨苯蝶啶片藥理作用
1 利血平是腎上腺素能神經(jīng)元阻斷性抗高血壓藥。
2 本品通過耗竭周圍交感神經(jīng)末梢的腎上腺素，心、腦及其他組織中的兒茶酚胺和5-羥色胺達(dá)到抗高血壓、減慢心率和抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用。降壓作用主要通過減少心輸出量和降低外周阻力、部分抑制心血管反射實(shí)現(xiàn)。減慢心率的作用對(duì)正常心率者不明顯，但對(duì)于竇性心動(dòng)過速者則明顯。
3 利血平作用于下丘腦部位產(chǎn)生鎮(zhèn)靜作用，但無致嗜睡和麻醉作用，不改變睡眠時(shí)腦電圖，可緩解高血壓病人焦慮、緊張和頭痛。
4 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物給予低于臨床劑量的利血平后，即出現(xiàn)瞳孔縮小、眼瞼松弛和下垂、體溫過低、胃腸道活動(dòng)加快等癥狀。人的治療應(yīng)用劑量范圍內(nèi)，僅有胃腸道活動(dòng)增加的表現(xiàn)。致突變實(shí)驗(yàn)體外微生物回復(fù)突變試驗(yàn)顯示，利血平1-5000mcg對(duì)S.typhimurium的四個(gè)菌株沒有致突變作用，0.3-10mg不引起小鼠成纖維細(xì)胞的轉(zhuǎn)化。利血平使培養(yǎng)的小鼠乳腺癌細(xì)胞出現(xiàn)了一些染色體畸變，但實(shí)驗(yàn)結(jié)果仍屬于陰性;利血平對(duì)培養(yǎng)的人類外周白細(xì)胞無染色體畸變作用，但有絲分裂象增加。一項(xiàng)研究報(bào)道某種利血平制劑在10mg/kg以內(nèi)引起小鼠染色體畸變和顯性致死突變;但另一項(xiàng)研究顯示小鼠腹腔給藥0.92-4.6mg/kg，未出現(xiàn)顯性致死突變。致畸試驗(yàn)利血平可通過豚鼠的胎盤屏障并消耗胎鼠兒茶酚胺貯存。兩項(xiàng)小型實(shí)驗(yàn)顯示，大鼠口服利血平0.25mg/kg(相當(dāng)于臨床最大劑量的35倍)不影響生育;生殖研究顯示，大鼠懷孕早期肌肉注射或腹腔給予利血平1-2mg/kg(相當(dāng)于臨床最大劑量的125-250倍)有致畸作用，產(chǎn)生各種胎兒異常如無眼畸形、無中軸骨骼、腎盂積水等。在兔子妊娠早期或晚期給予利血平0.04mg/kg(10倍于臨床最大劑量)即可中止妊娠。致癌實(shí)驗(yàn)對(duì)嚙齒動(dòng)物的實(shí)驗(yàn)顯示利血平是一種動(dòng)物致癌物質(zhì)。將利血平以5-10ppm的濃度(100-300倍于臨床常用劑量)放在食物中喂養(yǎng)動(dòng)物，為期兩年，導(dǎo)致雌性小鼠乳房纖維腺瘤、雄性小鼠精囊惡性腫瘤、雄性大鼠腎上腺髓質(zhì)惡性腫瘤的發(fā)生率增加。乳腺腫瘤可能與利血平引起泌乳刺激素水平升高有關(guān)，因?yàn)槠渌鼣?shù)種有促泌乳刺激素作用的藥物均涉及嚙齒動(dòng)物乳腺腫瘤發(fā)生率增加。
復(fù)方利血平氨苯蝶啶片貯藏方法
遮光，密封保存。
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