異惡唑
| A+醫(yī)學百科 >> 異惡唑 |
| 異惡唑 | |||
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| IUPAC名 isoxazole |
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| 識別 | |||
| CAS號 | 288-14-2 | ||
| PubChem | 9254 | ||
| ChemSpider | 8897 | ||
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | CTAPFRYPJLPFDF-UHFFFAOYAS | ||
| ChEBI | 35595 | ||
| 性質(zhì) | |||
| 化學式 | C3H3NO | ||
| 摩爾質(zhì)量 | 69.06202 g·mol?1 | ||
| 密度 | 1.075 g/ml | ||
| 沸點 | 95 °C | ||
| pKa | -3.0 (其共軛酸) [1] | ||
| 相關物質(zhì) | |||
| 相關化學品 | 惡唑, 呋喃 | ||
| 若非注明，所有數(shù)據(jù)均出自一般條件（25 ℃，100 kPa）下。 | |||
異惡唑（Isoxazole）是一種雜環(huán)化合物，含有相鄰的一個氧雜原子和一個氮雜原子。異惡唑環(huán)結(jié)構(gòu)存在于某些天然產(chǎn)物，如鵝膏蕈氨酸，以及一些藥物，包括COX-2抑制劑伐地考昔（商品名Bextra）。一些耐β-內(nèi)酰胺酶的抗生素含有異惡唑環(huán)，例如氯唑西林，雙氯青霉素，氟氯西林。類固醇類藥物達那唑也含異惡唑環(huán)。
參考資料
- ↑ Zoltewicz, J. A. & Deady, L. W. Quaternization of heteroaromatic compounds. Quantitative aspects. Adv. Heterocycl. Chem. 22, 71-121 (1978).
外部鏈接
參考來源
出自A+醫(yī)學百科 “異惡唑”條目 http://m.crossoverdream.com/w/%E5%BC%82%E6%81%B6%E5%94%91 轉(zhuǎn)載請保留此鏈接
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