彌漫性掌跖角化病
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彌漫性掌跖角化病(diffuse palmoplantar keratodermia)又稱遺傳性掌跖角化病(hereditary palmoplantar hyperkeratosis)、掌跖胼胝病、掌跖角質瘤、Thost-Unna綜合征。
目錄 |
彌漫性掌跖角化病的病因
(一)發病原因
呈常染色體顯性遺傳。各種族皆可發生，兩性發病率大致相等，有統計其發病率在北愛爾蘭為1∶4萬。有家庭性。
(二)發病機制
發病機制目前還不清楚。常染色體顯性遺傳。可能為常染色體顯性遺傳。
彌漫性掌跖角化病的癥狀
多從嬰兒期發病。輕者僅有掌跖皮膚粗糙，嚴重時掌跖出現彌漫性斑塊，邊緣角質增厚，表現光滑，色黃酷似胼胝，或呈疣狀增厚，常因彈性消失而發生皸裂，引起疼痛，造成手足活動困難損害可局限在掌跖部，偶爾手背、足背、指、趾、肘、膝、前臂的伸側、脛前和踝部也可累及，對稱分布。可伴有多汗、甲板增厚、混濁。部分患者可合并先天性魚鱗病或其他先天性異常。病變可持續終生。
根據臨床表現組織病理及家族史，診斷不難。
彌漫性掌跖角化病的診斷
彌漫性掌跖角化病的檢查化驗
組織病理：角質層增厚，角化不良，粒層和棘層增厚，真皮淺層有輕度炎癥細胞浸潤。汗腺和汗管偶有萎縮。
彌漫性掌跖角化病的鑒別診斷
需與下列疾病相鑒別：
2.掌跖部慢性濕疹 常有急性發作史，其他部位亦可有濕疹皮損，主覺瘙癢。
彌漫性掌跖角化病的西醫治療
(一)治療
無特效療法。可試服維生素A及維生素A酸，盡量避免創傷。局部可外用角質松解劑。
(二)預后
病變可持續終生。
參看
出自A+醫學百科 “彌漫性掌跖角化病”條目 http://m.crossoverdream.com/w/%E5%BC%A5%E6%BC%AB%E6%80%A7%E6%8E%8C%E8%B7%96%E8%A7%92%E5%8C%96%E7%97%85 轉載請保留此鏈接
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