毛發增多
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毛增多癥和多毛癥是在身體非雄激素依賴部位出現毛發過多，可以是先天的或后天的，泛發的或局部的。但在正常情況下，種族不同毛發可有差異，不僅顏色不同，數量也有不同，如希臘男性胸毛很多，而我國男性胸毛則較少。與毛增多癥不同，多毛癥指女性毛過多，只發生在雄激素依.賴部位，纖細毳毛變為粗重的短毛。女性毛過多，有男性化的表現，影響美觀。
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毛發增多的原因
多毛癥的常見病因有：特發性多毛癥、多囊性卵巢綜合征、卵巢腫瘤、皮質醇增多癥、腎上腺性征異常癥、應用二氮嗪、苯妥英鈉、雄激素等。
毛發增多的診斷
女性毛發數量增多、質量和分布改變呈男性特征，如出現胡須、濃眉，在頸部、胸背部、下腹部、會陰部、前臂、股部等對雄激素反應敏感的皮膚區域出現毛發增多
毛發增多的鑒別診斷
(1)先天性胎毛增多癥：本病又名先天性全身多毛癥，見于10歲以下小兒，身體和面部出現毛過多，呈細絲狀，可伴有牙齒發育異常，為一種罕見的常染色體顯性遺傳。此種小兒俗稱“毛孩”、“犬面孩”或“狼人”，國內外均有過報道。患者胎兒期毛發持續存在，不被終毛所取代。
(2)后天性胎毛增多癥：此病比先天性者更少見，女性比男性多，全身突然絲狀毛增多，或只限于局部，毛發生長迅速，每周生長2.5cm，長度可達10 cm以上。多合并有惡性腫瘤，常為乳腺、肺、膽囊、胰腺、結腸、直腸、膀胱、卵巢或子宮癌。去除腫瘤，毛增多可減少。
(3) 先天性局部毛增多癥：本病發生于出生時或以后，無一定好發部位，多毛皮膚有或無痣的表現。常與一些痣伴發稱為痣樣毛增多癥，如Becker痣，毛粗而長。脊柱裂和骶骨毛增多癥見于兒童，在腰骶區有一簇粗或細毛伴有脊柱裂。
指(趾)節毛增多癥多見于男性，發生于第2、3、4、5指(趾)背側，為常染色體顯性遺傳。肘毛增多癥亦名為多毛肘綜合征，為出生后雙肘多毛，5歲后多毛開始減少，可為常染色體顯性或隱性遺傳。毛耳(hair ears)亦名多毛耳，主要發生于男性，外耳道的短毛變為粗而長，伸出耳輪，為常染色體顯性遺傳。
(4)后天性局部毛增多癥：常在皮膚炎癥或慢性刺激后發生，如摩擦、啃咬、血管阻塞、關節炎、脛前黏液水腫、下肢靜脈曲張或濕疹等引起。
(5)醫源性毛增多癥：長期應用某些藥物可引起多毛，見于軀干、四肢，偶爾在面部。此種毛發的直徑介于胎毛和終毛之間，可長達3cm。一般停藥后半年到1年毛可以恢復。常見藥物有苯妥英鈉、鏈霉素、潑尼松、青霉胺、補骨脂素類、米諾地爾等。
女性毛發數量增多、質量和分布改變呈男性特征，如出現胡須、濃眉，在頸部、胸背部、下腹部、會陰部、前臂、股部等對雄激素反應敏感的皮膚區域出現毛發增多
毛發增多的治療和預防方法
對特發性多毛癥的治療首選整容方法，如電針去毛，剃毛，采用脫毛霜等;亦可試用藥物，如強的松、乙炔雌二醇、醋酸安宮黃體酮等。其他原因所致的多毛癥主要治療原發病。
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