鹽酸莫索尼定片
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鹽酸莫索尼定片（Moxonidine Hydrochloride Tablets），商品名奧一定、爻克。輕、中度原發(fā)性高血壓
本藥品被歸類到高血壓等藥品分類。
目錄 |
鹽酸莫索尼定片的副作用（不良反應(yīng)）
治療開始時可出現(xiàn)口干、疲乏和頭痛等癥狀；偶見頭暈、失眠和下肢無力感等。極少產(chǎn)生胃腸道不適，個別有皮膚過敏反應(yīng)。
鹽酸莫索尼定片禁忌癥
1 .病竇綜合癥。
2 II和III度竇房或房室傳導(dǎo)阻滯。
3 心動過緩，休息狀態(tài)下脈搏在每分鐘50以下。
4 嚴(yán)重心律失常。
5 嚴(yán)重心功能不全。
6 不穩(wěn)定型心絞痛。
7 嚴(yán)重肝病。
8 中度以上腎功能不全患者（腎小球濾過率在30ml/分鐘以下）。
9 血管神經(jīng)性水腫10 間歇性跛行、雷諾氏綜合癥、巴金森氏綜合癥、癲癇、青光眼等
服用鹽酸莫索尼定片須注意的事項
1 輕度腎功能不全的患者，在服用本品時應(yīng)監(jiān)控其降壓效果。
2 對本品過敏時應(yīng)停藥。
3 開車或操縱機器者應(yīng)謹(jǐn)慎，可能影響其駕駛或操縱能力。
4 與β阻斷劑合用時，應(yīng)先服用β阻斷劑，然后隔一定時間再服本品。
5 盡管在使用本品中迄今尚未發(fā)生過血壓升降的異常變化，但建議長期服用本品時，勿采取突然停藥的措施。
鹽酸莫索尼定片的用法用量
注意：同種藥品可由于不同的包裝規(guī)格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定，請參看藥品隨帶的說明書或向醫(yī)生詢問。
本品應(yīng)采用個體化用藥原則。一般從最低劑量開始，即0.2mg，每天1次，于早晨服用。若不能達(dá)到預(yù)期效果，可在三周內(nèi)將劑量調(diào)至每日0.4mg，早晨服用或早晚各0.2mg。單次劑量不得超過0.4mg或日劑量不超過0.6mg。輕、中度腎功能不全者，單次劑量不得超過0.2mg或日劑量不超過0.4mg。
鹽酸莫索尼定片藥物相作用
1 與β阻斷劑合用時，開始時即產(chǎn)生降壓，然后有較強的反跳現(xiàn)象出現(xiàn)。
2 與其他降壓藥合用可增強本品的降壓效果。
3 與芐唑啉合用時，能削弱本品的降壓作用。
4 與酒精、鎮(zhèn)靜藥或麻醉藥合用時，能增強其降壓效果。
鹽酸莫索尼定片成分或處方
本品主要成份是鹽酸莫索尼定。
4-氯-N-(4,5-二氫-1-氫-咪唑基-2)-6-甲氧基-2-甲基-5-氨基嘧啶鹽酸鹽一水合物
鹽酸莫索尼定片藥理作用
莫索尼定是新型的中樞降壓藥，它是一種對咪唑啉I1受體具有高度親和力的選擇性激動劑。根據(jù)不同的種屬、組織和所用的配體，本品對咪唑啉I1受體的選擇性比對α2腎上腺素受體的選擇性可高達(dá)600倍，在體內(nèi)與中樞咪唑啉I1受體的結(jié)合明顯與血壓下降程度有關(guān)。動物實驗時用一種對咪唑啉受體位點有親和力的α2腎上腺素受體拮抗劑預(yù)處理后，可抵消本品引起的血壓下降。體外本品是一種α2腎上腺素受體選擇性激動劑，比對α1腎上腺素受體結(jié)合強達(dá)288倍。本品的降壓作用與α2腎上腺素受體結(jié)合無明顯關(guān)系。小鼠藥理實驗顯示：本品可減少自主活動次數(shù)，協(xié)同戊巴比妥促進小鼠睡眠，抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)活動；它在降壓同時減慢心率，但對心電和呼吸頻率及深度無明顯影響。大鼠的毒性實驗顯示：隨所用劑量的增加，會出現(xiàn)松毛、少動和體重增長緩慢等一般藥物反應(yīng)；尿液檢查異常；肝酶的升高；病理組織學(xué)異常主要見于腎臟和心臟。停藥四周以后大部分異常指標(biāo)可恢復(fù)。小鼠的毒性實驗顯示：一次灌胃LD50(半數(shù)致死量)為190mg/kg；一次靜脈注射LD50為37mg/kg；對死亡小鼠組織學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)除左心
鹽酸莫索尼定片貯藏方法
遮光、密閉保存。
市場上的鹽酸莫索尼定片
- 奧一定
- 生產(chǎn)企業(yè)：長春國奧藥業(yè)有限公司
- 批準(zhǔn)字號：國藥準(zhǔn)字H20030949
- 包裝規(guī)格：0.2mg
- 爻克
- 生產(chǎn)企業(yè)：西安嘉惠藥業(yè)有限公司
- 批準(zhǔn)字號：國藥準(zhǔn)字H20010137
- 包裝規(guī)格：0.2mg
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