肺泡-毛細血管阻滯綜合征
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肺泡-毛細血管阻滯綜合征(alveolar capillary block syndrome)是構成氣體擴散面的肺泡-毛細血管的間壁發生了病變，使氧彌散能力減低的一組病征。
目錄 |
肺泡-毛細血管阻滯綜合征的病因
(一)發病原因
能導致肺泡-毛細血管氣體彌散障礙的原因很多，如系統性紅斑狼瘡與類風濕性關節炎等所致的肺間質纖維化，硬皮病所致的肺損害，外源性肺泡炎，肺結節病，特發性肺間質纖維化，阻塞型細支氣管炎伴機化性肺炎，各種形式的肺內肉芽腫性疾病，肺泡細胞癌，多發性肺動脈微血栓，肺內含鐵血黃素沉積癥，肺泡蛋白沉積癥，各種藥物引起的肺間質纖維化等均屬于該綜合征的范圍。本征的預后取決于原發病。
(二)發病機制
本征發病原因復雜，其發病機制還未完全闡述。
肺泡-毛細血管阻滯綜合征的癥狀
除原發病的臨床表現外，有以下共同特點：發病較隱匿，進展緩慢;進行性呼吸困難，繼而出現不同程度的發紺，呼吸淺而快。久病后發生杵狀指(趾);咳嗽，少量咳痰，可有發熱、體重減輕等;晚期可發生右心衰竭。典型體征主要有雙肺的吸氣爆裂音和杵狀指。
根據病史和臨床表現，實驗室檢查和其他輔助檢查。即可診斷。
肺泡-毛細血管阻滯綜合征的診斷
肺泡-毛細血管阻滯綜合征的檢查化驗
以限制性通氣障礙為主，并彌散障礙。無明顯阻塞性通氣障礙和換氣血流不均勻現象。
胸部X線檢查 雙肺彌漫性斑點狀、網狀、毛玻璃樣或蜂窩狀陰影。
肺泡-毛細血管阻滯綜合征的鑒別診斷
肺泡-毛細血管阻滯綜合征的并發癥
晚期并發右心衰竭。
肺泡-毛細血管阻滯綜合征的預防和治療方法
應積極治療原發病，加強支持療法，提高免疫力。
肺泡-毛細血管阻滯綜合征的西醫治療
(一)治療
1.一般處理積極治療肺的原發病。缺氧明顯時，可給予充分吸氧，也可給予高頻通氣給氧，但效果不大。
(二)預后
本征的預后取決于原發病。
參看
出自A+醫學百科 “肺泡-毛細血管阻滯綜合征”條目 http://m.crossoverdream.com/w/%E8%82%BA%E6%B3%A1-%E6%AF%9B%E7%BB%86%E8%A1%80%E7%AE%A1%E9%98%BB%E6%BB%9E%E7%BB%BC%E5%90%88%E5%BE%81 轉載請保留此鏈接
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