藥物性肝硬化
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用藥過程中導致的肝臟損害可致藥物性肝硬化。隨著新藥不斷出現(xiàn)，目前應用于臨床的藥物已逾萬種，其中大多數藥物需經肝臟代謝，藥物性肝炎的發(fā)病率亦日趨增加。據文獻報道，能引起黃疽的藥物就有200余種，多方面產生肝損害的藥物還要多。據統(tǒng)計，主要引起藥物性肝炎的藥物有以下幾類；抗生素類；解熱鎮(zhèn)痛劑類；抗結核藥類；神經系統(tǒng)疾病治療藥；消化系統(tǒng)疾病治療藥；麻醉藥品；代謝性疾病治療藥；激素類藥及其它。上述藥物分別占藥物性肝損害的24％一26％、5％～19％、8％～13％、9％～11％、5％～6％、6％一11％。
病因學
能引起不同肝損害的藥物種類繁多，約200種以上，其中有非類固醇解熱鎮(zhèn)痛藥物如醋氨酚、肌松藥、麻醉藥、抗驚厥藥、抗生素、抗真菌藥和抗寄生蟲藥、抗結核藥、抗癌藥和免疫抑制藥、激素類藥、口服降糖藥、抗甲狀腺素藥、H2-受體阻滯劑、精神病治療藥等等。據統(tǒng)計，藥物性肝損害的患者，約占所有藥物反應病例的10%～15%，其發(fā)生率僅次于皮膚粘膜損害和藥物熱。
藥物引起損害可分為可預測性(通常是劑量相關性)和非預測性(或特異體質，常與劑量無關)。可預測性損害可復制動物模型，常損傷到肝小葉某些特定部位，由于與劑量有關，因而稱這類藥物為“直接肝毒性”藥物。非預測性損傷常為彌漫性，推測是藥物的過敏反應，免疫機制是肝細胞損傷的直接原因。非預測性損傷不能復制相應的動物模型。
現(xiàn)在的觀點認為：非預測性損傷是由于某些藥物在生物轉化過程中產生了對肝臟有毒的代謝產物，從而引起肝臟病變。由于個體的藥物代謝途徑和速率的差異，特別是P450活力變異，解毒機制差異等，使毒性代謝物在肝內增多，因而使某些個體易發(fā)生肝損害。
發(fā)病機理
藥物引起肝臟損傷的機制可能為：
1、藥物及其中間代謝產物對肝臟的直接毒性作用，這類藥肝可以預知；
2、機體對藥物的過敏反應或對藥物特異質反應（idiosyncracy）生成的中間代謝產物的過敏反應。是機體對藥物及代謝產物或對藥物及代謝產物與肝內大分子共價結合的復合物產生的免疫反應。這類藥肝是不可預知的。
藥肝的發(fā)病機制可通過改變肝細胞膜的物理特性（粘滯度）和化學特性（膽固醇/磷脂化），抑制細胞膜上的k+，na+-atp酶、干擾肝細胞的攝取過程、破壞細胞骨架功能、在膽汁中形成不可溶性的復合物等途徑直接導致肝損傷，也可選擇性破壞細胞成分，與關鍵分子共價結合，干擾特殊代謝途徑或結構過程，間接地引起肝損傷
病理改變
藥物可引起幾種類型的肝硬化：1、大結節(jié)性或壞死后肝硬化，通常是由藥物性慢性活動性肝炎或亞急性肝壞死發(fā)展而來。
2、伴有脂肪變性的肝硬化，形態(tài)學上為小結節(jié)或大結節(jié)性。
3、膽汁性肝硬化。
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