藥理學/卡比多巴
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α-甲基多巴肼（α-methyldopahydrazine）有兩種異構體，其左旋體稱卡比多巴（carbidopa）是較強的L-芳香氨基酸脫羧酶抑制劑，由于不易通過血腦屏障，故與左旋多巴合用時，僅能抑制外周多巴脫羧酶的活性，從而減少多巴胺在外周組織的生成，同時提高腦內多巴胺的濃度。這樣，既能提高左旋多巴的療效，又能減輕其外周的副作用，所以是左旋多巴的重要輔助藥?？ū榷喟蛦为殤没緹o藥理作用。將卡比多巴與左旋多巴按1∶10的劑量合用，可使左旋多巴的有效劑量減少75%，芐絲肼（benserazide）與卡比多巴有同樣的效應，它與左旋多巴按1∶4制成的復方制劑稱美多巴（madopar），應用于臨床。
參看
 左旋多巴 | 擬多巴胺類藥金剛烷胺  |
出自A+醫學百科 “藥理學/卡比多巴”條目 http://m.crossoverdream.com/w/%E8%8D%AF%E7%90%86%E5%AD%A6/%E5%8D%A1%E6%AF%94%E5%A4%9A%E5%B7%B4 轉載請保留此鏈接
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