遺傳性乳光牙
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遺傳性牙本質發育不全(hereditary dentinogenesis imperfecta)又稱為遺傳性乳光牙本質(hereditary opalescent dentin)，是因其具有家族遺傳性而牙齒呈半透明的乳光色外觀而得名。
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遺傳性乳光牙的病因
本病為常染色體顯性遺傳，乳恒牙均可受累。引起本癥的編碼基因是位于4q13。本癥有部分患者還同時伴有全身骨骼發育異常(osteogenesis imperfecta)，故有人認為本病與中胚層發育異常有關。
遺傳性乳光牙的癥狀
鏡下可見牙本質小管排列紊亂，管腔增大，單位牙本質中牙本質小管數量減少。部分區域牙本質小管消失?？梢姷?a href="/index.php?title=%E6%88%90%E7%89%99%E6%9C%AC%E8%B4%A8%E7%BB%86%E8%83%9E&action=edit&redlink=1" class="new" title="成牙本質細胞（尚未撰寫）" rel="nofollow">成牙本質細胞變性，合成分泌的基質蛋白異常。細胞本身可能被包裹于基質或鈣化的牙本質中，牙本質鈣化異常。隨著牙齒的進一步磨耗，髓腔和根管內不斷形成修復性牙本質，最多時可使整個髓腔內被修復性牙本質填滿。
釉質厚度及形態發育正常，但釉牙本質界處缺乏鋸齒狀交錯結構，使牙本質與釉質之間呈近似線狀接合，機械嵌合力差。牙骨質、牙周膜、牙槽骨發育正常。
牙冠呈半透明乳光色，可為淺黃色，也可為棕黃色。釉質很易折失，特別是切牙切緣和磨牙的合面極易發生釉質折失，牙本質暴露。牙本質暴露后極易被磨損，表現為重度磨耗后的牙本質平面的出現。
X線片可見早期髓腔較大，釉質磨除后，髓腔和根管內逐漸出現鈣化閉鎖。牙周支持組織正常。有時可見殼狀牙(shel tooth)，表現為髓腔大，牙本質層薄，牙根異常短，但無根吸收的表現。
遺傳性乳光牙的診斷
遺傳性乳光牙的檢查化驗
x線片可見早期髓腔較大，釉質磨除后，髓腔和根管內逐漸出現鈣化閉鎖。牙周支持組織正常。有時可見殼狀牙(shel tooth)，表現為髓腔大，牙本質層薄，牙根異常短，但無根吸收的表現。
遺傳性乳光牙的鑒別診斷
與遺傳性四環素牙相鑒別。用紫外光燈照射四環素牙可觀察到激發熒光，可與遺傳性乳光牙本質鑒別。
遺傳性乳光牙的并發癥
可出現磨損。牙本質暴露后極易被磨損，表現為重度磨耗后的牙本質平面的出現。
遺傳性乳光牙的預防和治療方法
治療的原則是防止牙齒的病理性磨耗，保護牙冠。前牙可用罩冠或光固化復合樹脂，后牙可用金屬冠修復。由于牙本質本身硬度不足，故單獨的局部修復治療效果不佳?；佳啦灰俗?a href="/index.php?title=%E6%A1%A5%E5%9F%BA%E7%89%99&action=edit&redlink=1" class="new" title="橋基牙（尚未撰寫）" rel="nofollow">橋基牙或作正畸矯治，因為患牙在承受壓力時極易根折。
遺傳性乳光牙的護理
本病是遺傳性疾病，目前沒有有效預防措施。
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