臨床生物化學/遺傳性疾病的生物化學與分子生物學診斷

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臨床生物化學

緒論 蛋白質與臨床診斷 糖代謝紊亂 血漿蛋白及其代謝紊亂 體液平衡紊亂 鈣磷鎂與微量元素的臨床生物化學 診斷酶學 腫瘤標志物的臨床實驗室檢查 治療藥物監測 肝膽疾病的生物化學與實驗診斷 腎功能不全的實驗室生物化學診斷 內分泌疾病的生物化學診斷 神經、精神疾病的生物化學 妊娠的臨床生物化學 遺傳性疾病的生物化學與分子生物學診斷 遺傳性疾病的生物化學與分子生物學診斷概述 常見遺傳性疾病的發生與基因診斷 基因治療 常用分析技術在臨床生物化學中的應用 血清酶定量的檢測技術 診斷分子生物學基本技術 臨床生物化學分析儀的性能與應用 臨床生物化學方法的選擇、建立和評價 臨床生物化學檢驗質量控制 臨床生物化學實驗室數據的作用和有效使用

臨床生物化學目錄

此部分內容包含以下子章節，請點擊標題閱讀:

• 遺傳性疾病的生物化學與分子生物學診斷概述
• 常見遺傳性疾病的發生與基因診斷
  • 血紅蛋白分子病
  • 先天性代謝缺陷病
  • 診斷分子生物學在生化遺傳學實驗室的發展前景
• 基因治療

羊水的檢測及其臨床意義 | 遺傳性疾病的生物化學與分子生物學診斷概述

出自A+醫學百科 “臨床生物化學/遺傳性疾病的生物化學與分子生物學診斷”條目 http://m.crossoverdream.com/w/%E4%B8%B4%E5%BA%8A%E7%94%9F%E7%89%A9%E5%8C%96%E5%AD%A6/%E9%81%97%E4%BC%A0%E6%80%A7%E7%96%BE%E7%97%85%E7%9A%84%E7%94%9F%E7%89%A9%E5%8C%96%E5%AD%A6%E4%B8%8E%E5%88%86%E5%AD%90%E7%94%9F%E7%89%A9%E5%AD%A6%E8%AF%8A%E6%96%AD 轉載請保留此鏈接

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