烏司他丁

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通用名烏司他丁

商品名:

英文名:Ulinastain for Injection

漢語拼音:Zhusheyong Wusitading

本品主要成分及其化學(xué)名稱為:

性 狀:本品為白色或微黃色凍干塊狀物或粉末。  

目錄

藥理學(xué)藥物動(dòng)力學(xué)

藥理毒理

本品是從健康成年男性新鮮尿液中分離純化出來的一種糖蛋白,由143個(gè)氨基酸組成,相對(duì)分子質(zhì)量約6700。本品屬蛋白酶抑制劑,對(duì)胰蛋白酶α-糜蛋白酶絲氨酸蛋白酶粒細(xì)胞彈性蛋白酶透明質(zhì)酸酶巰基酶、纖溶酶等多種酶有抑制作用。另具有穩(wěn)定溶酶體膜,抑制溶酶體酶的釋放,抑制心肌抑制因子(MDF)產(chǎn)生,清除氧自由基及抑制炎癥介質(zhì)釋放的作用。本品還可改善手術(shù)刺激引起的免疫功能下降、蛋白代謝異常和腎功能降低,防止手術(shù)刺激引起的對(duì)內(nèi)臟器官與細(xì)胞的損傷以及改善休克時(shí)的循環(huán)狀態(tài)等。

本品系從人尿提取精制的糖蛋白,屬蛋白酶抑制劑。具有抑制胰蛋白酶等各種胰酶活性的作用,常用于胰腺炎的治療。此外,本品尚有穩(wěn)定溶酶體膜、抑制溶酶體酶的釋放和抑制心肌抑制因子產(chǎn)生等作用,故而可用于急性循環(huán)衰竭的搶救治療當(dāng)中。  

藥代動(dòng)力學(xué)

健康正常男性30萬單位/10ml靜脈注射給藥后,3小時(shí)內(nèi)血藥濃度直線下降,清除半衰期為40分鐘;給藥后6小時(shí)給藥量的24%從尿中排泄。  

藥品使用方法

適應(yīng)癥

用于:①急性胰腺炎;②慢性復(fù)發(fā)性胰腺炎;③急性循環(huán)衰竭的搶救輔助用藥。  

用法用量

①急性胰腺炎、慢性復(fù)發(fā)性胰腺炎,初期每次l00,000單位溶于500ml 5%葡萄糖注射液或0.9%生理鹽水注射液中靜脈滴注,每次靜滴1~2小時(shí),每日~3次,以后隨癥狀消退而減量;②急性循環(huán)衰竭,每次,000單位溶于500ml 5%葡萄糖注射液或0.9%生理鹽水注射液中靜脈滴注,每次靜滴1~2小時(shí),每日~3次,或每次,000單位溶于2 ml 0.9%生理鹽水注射液中,每日緩慢靜脈推注1~3次。并可根據(jù)年齡、癥狀適當(dāng)增減。  

注意事項(xiàng)

不良反應(yīng)

血液系統(tǒng):偶見白細(xì)胞減少嗜酸粒細(xì)胞增多;②消化系統(tǒng):偶見惡心嘔吐腹瀉,偶有AST、ALT上升;③注射部位:偶見血管痛、發(fā)紅、瘙癢感、皮疹等;④偶見過敏,出現(xiàn)過敏癥狀應(yīng)立即停藥,并適當(dāng)處理。  

禁忌

對(duì)本品過敏者禁用。  

注意事項(xiàng)

①有藥物過敏史、對(duì)食品過敏者或過敏體質(zhì)患者慎用。②本品用于急性循環(huán)衰竭時(shí),應(yīng)注意不能代替一般的休克療法(輸液法、吸氧、外科處理、抗菌素等),休克癥狀改善后即終止給藥。③使用時(shí)須注意,本品溶解后應(yīng)迅速使用。  

孕婦及哺乳期婦女用藥

妊娠中給藥的安全性未得到證明,動(dòng)物實(shí)驗(yàn)(鼠)顯示藥物在乳汁中有分布。所以,對(duì)孕婦和可能妊娠婦女應(yīng)根據(jù)病情判需要慎用。哺乳婦女如必須使用應(yīng)避免哺乳。  

兒童用藥

兒童用藥的安全性尚未確定。  

老年患者用藥

高齡患者應(yīng)適當(dāng)減量。  

藥物相互作用

本品避免與加貝酯或gelobulin制劑混合使用。  

其他事項(xiàng)

規(guī) 格 :①2.5萬單位;②5萬單位;③10萬單位。

有效期 :二年。

貯 藏:密閉,陰涼干燥處保存。

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