醫學免疫學/抑制細胞的作用

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醫學免疫學

免疫應答（三）：免疫耐受
- 免疫耐受的機制
  - 克隆清除
  - 克隆不應答
  - 抑制細胞的作用

（一）TS細胞的作用

70年代Gershon等首先提出TS細胞的現象。將耐受動物的脾或胸腺細胞轉輸給同品系正常動物后，使后者獲得耐受性，又稱為傳染性耐受（infectious tolerance）。如果在轉輸前將脾細胞用抗Thy-1血清加補體處理，去除T細胞，則受體動物不會發生過繼性耐受。

TS細胞的作用通常是抗原特異性的，它可能是通過阻止抗原呈遞，阻斷TH細胞的功能。抑制B細胞分化以及阻斷B細胞分化為抗體分泌細胞等環節發揮作用。

（二）自然抑制細胞的作用

自然抑制（natural suppressor,NS）細胞主要抑制T細胞參與的免疫應答，無抗原特異性。這些細胞可能在新生與成年動物的耐受誘導中均起作用。NS細胞形態上為大顆粒淋巴細胞（large granularlymphocytes,LGL），見于胚胎及新生期、出生后數天內消失，抗原不能誘導，表面無T、B細胞特有的標志、對B細胞無抑制作用，成年動物照射后，先是NS細胞的再現，照射后短期內導入抗原，繼之便出現TS細胞。照射促使骨髓移植物存活，可能與此種機制有關。抑制功能：混合淋巴細胞反應、TC細胞生成GVH反應。

（三）巨噬細胞的抑制作用

已有文現獻報告抑制性單核-巨噬細胞亞群的存在。其抑制作用可能是由花生四烯酸代謝產物所介導。因阿司匹林和消炎痛能逆抑制作用。我國學者發現耐受動物的腹腔巨噬細胞有抑制同系正常動物混合淋巴細胞反應的作用，此作用并有抗原特異性。在對照組中，正常動物的巨噬細胞卻能增強抗原特異性的混合淋巴細胞反應。

（四）抗獨特型網絡的作用

每個T、B細胞克隆均具有其獨特型。B細胞表面及分泌的免疫蛋白超變區抗原結合部位是獨特型的物質基礎。免疫球蛋白獨特型結構本身具抗原性，被相應細胞克隆識別而產生抗獨特型抗體可進一步誘導抗-抗獨特型第一系列連鎖反應。對免疫應答起“自限”作用。T、B細胞參與的免疫應答均受獨特特型網絡的調節。有人報道給新生鼠注射抗特型抗體導致長期獨型耐受，而對成年動物注射抗獨特型抗體，可引起短暫的獨特型耐受。

抗獨特抗體所引起的耐受性，僅針對抗體的獨特型部分，機體對抗原其他決定簇的免疫應答依然存在。