醫(yī)學遺傳學/腫瘤的遺傳易感性

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醫(yī)學遺傳學基礎

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以上列舉的許多事實都說明腫瘤發(fā)病中遺傳因素的存在,因此腫瘤可以認為是基因染色體異常引起的疾病,其中一些遺傳性腫瘤按照經(jīng)典的孟德爾方式傳遞,但在更多情況下遺傳的只是腫瘤的易感性,即易感基因,在個體易感染狀態(tài)下如再發(fā)生體細胞突變突變細胞就容易轉(zhuǎn)化為腫瘤細胞

個體的腫瘤遺傳易感性是由特定的基因-染色體組合決定的。雖然對這些“易感基因(predisposing genes)”及其如何發(fā)揮作用了解得還不很清楚,但有一些事例表明它們可能通過生化的、免疫的和細胞分裂的機制促進腫瘤發(fā)生

1.酶活性異常 酶活性的改變可以影響致癌化合物在體內(nèi)的代謝滅活,例如芳烴羥化酶(arylhydrocarbon hydroxylase,AHH)它能在體內(nèi)活化許多致癌的多環(huán)芳烴,包括從吸煙獲得的各種芳烴,從而促進癌的發(fā)生。這種酶的可誘導性在人群中呈多態(tài)性,并按常染色體顯性遺傳(參閱第八章);另一方面酶的缺乏也可以導致對腫瘤的易感狀態(tài),例如著色性干皮病患者易患皮膚癌,這是由于DNA修復酶的缺陷導致細胞惡性變。

2.遺傳性免疫缺陷 機休正常的免疫監(jiān)視(immuune surveillance)系統(tǒng)不僅能抵御外來抗原的侵入,同時也能識別成為“異已”的突變細胞并加以排斥,免疫缺陷能使突變細胞得以逃脫這種監(jiān)視而發(fā)展成為腫瘤。許多免疫缺陷患者都有易患腫瘤的傾向,例如無丙球蛋白血癥(Bruton型)患者易患白血病淋巴系統(tǒng)腫瘤等。

3.染色體病 先天愚型患者急性白血病發(fā)病率比正常人群高15-18倍。這兩種疾病可能有共同的發(fā)病機制,即細胞分裂機制的紊亂。此外,Klinefelter綜合征患者易患男性乳腺癌;一些兩性畸形患者中(主要是表型女性而有XY核型者),由發(fā)育不全的性腺睪丸的殘留組織)也易發(fā)生精原細胞瘤性母細胞瘤。

現(xiàn)今已知至少有200余種單基因決定的性狀或疾病具有不同程度的易患腫瘤的傾向,這類疾病可稱為遺傳性癌前疾病。

32 染色體不穩(wěn)定綜合征 | 腫瘤發(fā)病的遺傳機理 32
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