十二指腸類癌

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類癌(carcinoid)是消化道低發性腫瘤,僅占消化道腫瘤的0.4%~1.8%。十二指腸類癌起源于腸道的kultschitzsky細胞(腸嗜鉻細胞),能產生多種胺類激素肽,屬神經內分泌腫瘤范疇。腫瘤一般較小,單發或多發。隨腫瘤增長可出現惡性腫瘤浸潤生長的特征。而十二指腸類癌發病率更低,僅占全胃腸類癌的1.3%,占小腸類癌的5%。十二指腸第2段多見,第1段次之。

目錄

十二指腸類癌的病因

(一)發病原因

(二)發病機制

1.好發部位 Burke等報道99例指腸類癌,位于第1段34例,第2段41例,其中15例位于壺腹周圍,第3和第4段各2例未記錄具體部位,13例腫瘤為多發。

2.病理形態

(1)大體形態:十二指腸類癌為微黃色硬結狀腫瘤,位于黏膜下,腫瘤直徑一般不超過2cm。Burke等報道的99例指腸類癌,腫瘤直徑在O.2~5.0cm,平均1.8cm,

(2)組織形態:顯微鏡下見類癌細胞呈方形、柱形、多邊形或圓形,細胞質內含有嗜酸性顆粒。細胞核小而均勻一致,核分裂象少見。電鏡下觀察,類癌細胞內含有較大而多形的顆粒。銀染色反應陽性。十二指腸類癌的組織學類型通常是腺狀、實質性、島狀及少見的小梁狀結構的混合型。位于第2段的類癌多數含有大量的沙粒體(Psammoma Bodies),且主要為腺樣結構。免疫組織化學染色常顯示腫瘤含有生長抑素胃泌素激素,臨床上可伴有Zollinger-Ellison綜合征或von Recklinghausen病。

3.轉移途徑 十二指腸類癌一般屬于低度惡性腫瘤,生長緩慢,較少轉移。類癌可經淋巴或血行轉移,亦可穿透漿膜直接浸潤至周圍組織內。Burke等報道十二指腸類癌21%發生轉移,常見轉移部位是淋巴結和肝,少數轉移至腸系膜和肺。腫瘤浸及肌層,瘤體>2cm及存在分裂象,是發生轉移的危險征象。

十二指腸類癌的癥狀

十二指腸類癌一方面有十二指腸腫瘤的共同表現,如黑便貧血消瘦黃疸十二指腸梗阻癥狀;另一方面由于類癌細胞分泌多種具有生物活性的物質,如5-HT血管舒張素組胺前列腺素生長抑素胰高糖素胃泌素等,當這些生物活性物質進入血液循環時,尤其是類癌肝轉移時這些生物活性物質直接進入體循環,可出現類癌綜合征,表現為發作性面、頸、上肢和軀干上部皮膚潮紅腹瀉等。腹瀉嚴重時有脫水營養不良哮喘,甚至出現水腫右心衰竭等。

但應注意的是:個別絨毛管狀腺瘤病人也可分泌5-羥色胺(serotonin),使5-HIAA(5-Hyaroxyindoleacetic acid,5-羥基吲哚乙酸)升高,從而產生中腸(midgut)型類癌征。

主要依據臨床表現X線檢查、尿液5-HIAA測定和組織病理檢查等綜合分析明確診斷。

十二指腸類癌的診斷

十二指腸類癌的檢查化驗

24h尿5-HIAA測定 尿5-HIAA排出量是目前診斷類癌和判定術后復發的重要依據之一。類癌病人排出量超過正常1~2倍,類癌綜合征患者排出量更高。

1.胃腸鋇餐造影 可見息肉充盈缺損,但有時難以與腺癌鑒別。

2.纖維十二指腸鏡檢查 可在直視下觀察到病變的部位、形態和病變的范圍,并直接取材活檢,行組織病理學檢查。

3.B型超聲CT檢查 主要用于診斷有無肝臟或腹腔淋巴轉移灶。

十二指腸類癌的并發癥

梗阻是本病的主要并發癥,如腫瘤呈環形浸潤可引起十二指腸狹窄,臨床出現不完全性或完全性高位腸梗阻表現;位于十二指腸乳頭附近者可壓迫膽道出現阻塞性黃疸

十二指腸類癌的西醫治療

(一)治療

本病以手術治療為主。

1.手術治療 局部切除適用于直徑<1cm、遠離十二指腸乳頭的腫瘤,如腫瘤較大呈浸潤性生長,或位于十二指腸乳頭周圍,應行胰頭十二指腸切除術。對類癌肝轉移,可在切除原發灶同時切除肝轉移灶。肝內廣泛轉移者可行肝動脈結扎栓塞治療。

2.非手術治療

(1)對癥治療:類癌綜合征病例可用二甲麥角新堿可待因控制癥狀,前者易引起腹膜后纖維化腹瀉難以控制可用對氯苯丙氨酸(parachloropheny lalanine),4.0g/d,但可能引起肌肉痛情緒低落

(2)藥物化療:廣泛轉移病例可用多柔比星(阿霉素)、氟尿嘧啶(5-氟尿嘧啶)、硫酸長春堿(長春花堿)、甲氨蝶呤環磷酰胺等可有一定療效。最近研究表明鏈佐星(鏈脲霉素)療效最好,單獨用賽庚啶(cypreheptadine)亦有療效。放療可緩解骨轉移所引起的疼痛,但不能使腫瘤消退。

(二)預后

判斷類癌的良惡性不全取決于細胞形態,主要取決于有無轉移。一般認為腫瘤轉移與其大小有關,腫瘤小于1cm者轉移率為2%,1~2cm者轉移率為50%,超過2cm者則80%~90%有轉移。

參看

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