特發(fā)性非硬化性門脈高壓綜合征
| A+醫(yī)學(xué)百科 >> 特發(fā)性非硬化性門脈高壓綜合征 |
英文名稱：Idiopthic Noncirrhotic Portal Hypertension Syndrome；肝內(nèi)型竇前阻塞性門脈高壓癥
目錄 |
基本概述
特發(fā)性非硬化性門脈高壓綜合征（Idiopthic Noncirrhotic Portal Hypertension Syndrome）。又名肝內(nèi)型竇前阻塞性門脈高壓癥。
診斷方法
1.臨床及放射學(xué)檢查有肯定的門靜脈高壓，包括明顯的脾腫大，食道靜脈曲張，反復(fù)上消化道出血，而肝功能正常或基本正常。
3.依據(jù)肝組織活檢，病理檢查的特征性改變可以診斷。
治療措施
對一些不出血或很少出血的病人，可采用保守治療；對需手術(shù)者，作脾切除加脾腎靜脈吻合較門腔分流為優(yōu)，因后者引起門脈分流性腦病的發(fā)病率較高。
病理改變
①不規(guī)則肝包膜增厚；②門靜脈區(qū)纖維組織增生，有纖維膈向小葉內(nèi)伸展，纖維膈十分纖維需網(wǎng)狀染色才能發(fā)現(xiàn)；③小葉結(jié)構(gòu)輕度變形，中央靜脈被擠壓或不規(guī)則。
臨床表現(xiàn)
具有門脈高壓癥的臨床表現(xiàn)，可反復(fù)嘔血及黑糞，對消化道出血有較好的耐受性而無腹水，黃疸，昏迷等代償失調(diào)的表現(xiàn)；實驗室查肝功能可正常。
鑒別診斷
1.其它原因引起的竇前性阻塞 如先天性或復(fù)發(fā)性肝纖維化，多發(fā)性在10歲以前的小兒多伴有多囊腎，肝活檢見門脈區(qū)大量纖維組織增生，呈條索狀向小葉內(nèi)伸展是主要依據(jù)。
2.竇后性阻塞引起的門脈高壓癥 如肝靜脈阻塞，肝內(nèi)肝靜脈分支阻塞，患者有突然肝區(qū)疼痛，肝進(jìn)行性肝大及頑固性腹水。
3.竇性或肝內(nèi)竇后性阻塞引起的門脈高壓癥長期服用硫唑嘌呤、6-MP，大量維生素A所引起的Disse間隙內(nèi)膠原纖維異常增多，肝竇周圍纖維化所致門脈高壓，應(yīng)仔細(xì)詢問病史以資鑒別。
4.肝外型門靜脈血栓形成或狹窄，常伴有腹脹，腹痛，便血及腹水等，采用脾門靜脈造影可確定診斷。
| 關(guān)于“特發(fā)性非硬化性門脈高壓綜合征”的留言： |  訂閱討論RSS
|
|
目前暫無留言 | |
| 添加留言 | |