中藥法規

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中藥法規

總則 基本要求 藥物的臨床試驗 新藥申請的申報與審批 仿制藥的申報與審批 進口藥品的申報與審批 非處方藥的申報 補充申請的申報與審批 藥品再注冊 藥品注冊檢驗 藥品注冊標準和說明書 時限 復審 法律責任 附則 附件

中藥法規目錄

2007年07月10日 發布

《藥品注冊管理辦法》于2007年6月18日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過，現予公布，自2007年10月1日起施行。

局長：邵明立

二○○七年七月十日

《中藥法規》

總則

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