小兒熱帶巨脾綜合征
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熱帶巨脾綜合征(tropical splenomegaly syndrome)又稱熱帶巨脾病或特發性熱帶脾腫大。主要表現為慢性巨脾，并伴有肝大、白細胞及血小板減少、血清中IgM及瘧疾抗體明顯升高。
目錄 |
小兒熱帶巨脾綜合征的病因
(一)發病原因
本病發病是瘧疾感染后所致的免疫球蛋白代謝障礙性疾病，有遺傳因素。
(二)發病機制
熱帶性脾腫大代表一種宿主對寄生蟲特別是瘧原蟲的異常反應，基本上是一種免疫球蛋白代謝障礙的病，在長期抗瘧藥治療下，脾臟縮小，IgM下降，因此認為與瘧疾感染有關。
Fakunle等(1976)認為T淋巴細胞對免疫球蛋白，特別是IgM產生的調節失常是本病征發生的主要原因。由于本病癥的發生有種族性及家屬性，因此可能存在對免疫球蛋白調節的遺傳因素。
病人血清中補體C3較低，血清抗補體活性的出現和冷疑球蛋白的存在，提示本病征是一種免疫復合物病。在高瘧區由于存在反復且持續的抗原血癥，因而產生了過多的免疫復合物，巨噬細胞清除這些復合物需要許多年，因而引起脾臟及肝臟的網狀內皮細胞增生，導致器官的腫大。
小兒熱帶巨脾綜合征的癥狀
(一)臨床特征：
1.本病征的發病年齡范圍大約為8～65歲，很少在8歲以前發病。
2.臨床表現主要為低熱、貧血(血紅蛋白大多在60～100g/L)、肝臟及脾臟腫大等，以后者尤為明顯。
3.貧血主要原因是由于脾臟內血細胞的儲存量增加、脾功能亢進、血容量增加、血液稀釋及反復胃腸道出血等而導致紅細胞壽命減短，但在妊娠時卻可急劇降低。
(二)癥狀診斷：
長期抗瘧治療后脾臟逐漸縮小、血清IgM下降及肝臟組織學變化好轉。
1.血清檢查可見IgM明顯升高及存在高滴度的瘧疾抗體，對本病征具有診斷價值。
小兒熱帶巨脾綜合征的診斷
小兒熱帶巨脾綜合征的檢查化驗
1.血液檢查：外周血象可見貧血，血紅蛋白顯著下降，大多在60～100g/L，血小板可減少，可有溶血癥狀。
2.免疫功能檢查：IgM增高，補體C3較低，出現血清抗補體活性和存在冷凝球蛋白。T淋巴細胞比例減少，而B淋巴細胞增加。
3.病理檢查：熒光學方法可以在肝竇的庫普弗細胞及巨噬細胞上發現IgM以及IgG和C3。在脾穿刺液中T細胞比例則增加。
小兒熱帶巨脾綜合征的鑒別診斷
本征應與脾功能亢進癥相鑒別。
脾功能亢進癥：簡稱脾亢，是一種綜合征，臨床表現為脾臟腫大，一種或多種血細胞減少，而骨髓造血細胞相應增生，脾切除后血象恢復，癥狀緩解。可分為原發性脾亢、繼發性脾亢和隱匿性脾亢。
小兒熱帶巨脾綜合征的并發癥
1.溶血：即紅細胞破裂，血紅蛋白逸出稱紅細胞溶解。可由多種理化因素和毒素引起。在體外，如低滲溶液、機械性強力振蕩、突然低溫冷凍(-20℃～—25℃)或突然化凍、過酸或過堿，以及酒精、乙醚、皂堿、膽堿鹽等均可引起溶血。小兒出先溶血可有皮膚與鞏膜發黃、貧血、發熱、嗜睡、拒奶、四肢松軟、抽搐等癥狀。
2.門脈高壓：是指門靜脈系統壓力升高。門靜脈由腸系膜上靜脈和脾靜脈匯合而成，它將來自胃腸道，脾臟和胰腺的血液引流入肝臟。門靜脈在肝門分成左右兩支，在肝內呈節段性分布，其終末微靜脈的血液與來自肝動脈的血液在肝竇匯合，并經肝竇通過肝靜脈匯入下腔靜脈。
小兒熱帶巨脾綜合征的預防和治療方法
預防瘧疾感染是預防本征的根本措施。主要是指對易感人群的防護，包括有個體預防和群體預防。
1.個體預防是指瘧區居民或短期進入瘧區的人，為了防蚊叮咬、防止發病或減輕臨床癥狀而采取的防護措施;群體預防是對高瘧區、爆發流行區或大批進入瘧區較長期居住的人群，除包括含個體預防的目的外，還要防止傳播。
2.預防要根據傳播途徑的薄弱環節，選擇經濟、有效，且易為群眾接受的防護措施，主要措施有：蚊媒防制，藥物預防或疫苗預防。
小兒熱帶巨脾綜合征的西醫治療
(一)治療
1.對于本征氯喹及長效環氯胍等療效相似，在長療程抗瘧化療后病情可有好轉，但見效較緩慢，且常于停藥后復發。
2.對于藥物治療無效的病人可能發展至淋巴瘤或淋巴細胞性白血病，這種病人的淋巴細胞對植物血凝素(PHA)的反應較差，有助于早期鑒定。
3.病人若有脾功能亢進時需行脾切除術，術后血清IgM下降，血液學改變好轉，但必須同時進行抗瘧治療，否則肝臟仍腫大，其組織學變化也不見好轉。
(二)預后
本病征的預后據Crane等(1972)在新幾內亞對75例患者追蹤6年的結果，其病死率為29%～57%，并與脾臟腫大的程度成正比。
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