醫學遺傳學/染色體病

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醫學遺傳學基礎

概論 染色體病 人體染色體 人體染色體畸變 染色體畸變綜合征 基因及基因突變 單基因病 多基因病 群體遺傳學 基因定位 藥物遺傳學 腫瘤與遺傳 遺傳病的診斷 遺傳病的防治 遺傳咨詢 基因診斷 基因治療 主要參考資料

醫學遺傳學基礎目錄

此部分內容包含以下子章節，請點擊標題閱讀:

• 人體染色體
• 人體染色體畸變
  • 染色體的數目畸變
  • 染色體的結構異常
  • 核型的描述
  • 姐妹染色單體交換
• 染色體畸變綜合征
  • 染色體畸變綜合征的概念
  • 染色體異常發生的頻率
  • 常染色體異常綜合證
    • 三體綜合征
    • 單體及部分單體綜合征
  • 性染色體異常綜合征
    • 性別和性染色體
    • 性染色體數目異常綜合征
    • 性染色體的結構畸變

參看

• 染色體病

遺傳病的分類及發病率 | 人體染色體

出自A+醫學百科 “醫學遺傳學/染色體病”條目 http://m.crossoverdream.com/w/%E5%8C%BB%E5%AD%A6%E9%81%97%E4%BC%A0%E5%AD%A6/%E6%9F%93%E8%89%B2%E4%BD%93%E7%97%85 轉載請保留此鏈接

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• 此頁由A+醫學百科用戶行醫于2011年11月16日 (星期三) 17:04最后更改。
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