神經精神疾病診斷學/Marchiafave–Bignami氏綜合征

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神經精神疾病診斷學

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Marchiafave–Bignami氏綜合征又稱原發性胼胝體變性。
【病因和機理】
最初認為本病是意大利紅酒引起的胼胝體脫髓鞘,后又見非酒精中毒引起的類似疾病。可能由血腦屏障以及神經細胞膜改變等繼發的通透性改變引起。
臨床表現
主要表現為進行性癡呆昏睡
見于大量飲酒的中老年男性,多見于拉丁系人種。一般40~60歲起病,3~6年后死亡,表現為慢性酒精中毒的性格改變和進行性癡呆,之后有構音障礙、共濟失調括約肌障礙、卒中樣發作、癲癇發作、失用、失語以及幻覺、妄想等多種神經精神癥狀。癥狀常加重與緩解交替,最后較快地出現障礙以至死亡。
【鑒別診斷】
慢性酒精中毒(chroic alcoholism) 是在長期大量飲酒基礎上出現的神經精神障礙,癥狀出現緩慢,但持續時間長,預后差。病人有長期大量飲酒史,對酒精有精神依賴和(或)軀體依賴歷史,神經系統癥狀主要有植物神經功能障礙、震顫、末稍神經炎、癲癇發作等,精神障礙表現為幻覺癥、妄想癥、震顫性譫妄狀態人格改變遺忘綜合征及癡呆狀態。
32 Louis-Bar氏綜合征 | Marinesco–Sjogren氏綜合征 32
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